Aldehídos y cetonas - Contenido educativo
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Bueno, pues ahora vamos a trabajar con otros hidrocarburos sustituidos que son los aldeídos y cetonas.
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En ambos casos el grupo funcional es el grupo carbonilo, el carbono unido a un oxígeno con un doble enlace, es el grupo carbonilo.
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Podemos tener dos opciones, que este grupo carbonilo esté en un carbono en medio de la cadena, en este caso sería una cetona,
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o que este carbonilo esté en el último carbono, en ese caso sería un aldeído.
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Esa es la única diferencia entre aldeídos y cetonas, la posición del grupo carbonilo.
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Siempre tenemos que intentar que tanto esté en medio de la cadena como en el caso de un aldeído,
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respecto a la nominación, tenga el número más bajo posible.
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Y van a ser prioritarios frente a los alcoholes, los dobles, los triples enlaces y los radicales.
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Si es una cetona la terminación será ona y si es un aldeído la terminación será al.
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Si tengo más de uno pues diona, triona, etc. o si es un aldeído, dial, trial, etc.
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Vamos a ver el ejemplo primero de unas cetonas y luego de un aldeído.
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En este caso tenemos cuatro átomos de carbono.
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en uno de ellos tenemos el grupo carbonilo, el carbono está unido al oxígeno con un doble enlace
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que estaría en el carbono 2 para darle la numeración más baja posible.
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Como son cuatro átomos de carbono sería but y como es una acetona sería la butanona.
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Como está en el carbono 2 sería dos butanona.
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Además en el carbono 4 tenemos un cloro pues sería el 4 cloro 2 butanona.
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Con la nomenclatura IUPAC, 4-clorobut, 2-ona
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Tenéis aquí otra forma de nombrar, con terminado cetona, pero esto prácticamente ni se utiliza
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En este otro ejemplo son 3 átomos de carbono, sería la propanona y estaría en el carbono 2, 2-propanona
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Dos ejemplos ahora de aldeídos, veis aquí el grupo carbonilo
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en vez de estar en un carbono intermedio, está en el carbono terminal.
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Este va a ser obligatoriamente el carbono 1.
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Como son cuatro átomos de carbono y además con un doble enlace, sería el butenal.
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En este caso no hace falta indicar que el grupo aldeído está en el carbono 1
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porque va a ser el 1 obligatoriamente, como os decía,
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sin indicar dónde está el doble enlace, pues sería el 2-butenal.
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Con nomenclatura UPAC, but-2-enal.
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En este caso sería el propanal, tenemos tres átomos de carbono, de nuevo el carbono 1 sería el del aldeído y aquí el carbono 2 tenemos un cloro, pues dos cloro propanal.
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Bueno, más ejemplos aquí
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De nuevo un aldeído, carbonilo en el carbono terminal
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1, 2, 3 y 4, 5 átomos de carbono sería el prefijo pent
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Como tiene un triple enlace sería un pentinal
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El aldeído sería el carbono 1
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El triple enlace estaría en el carbono 4
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Y el bromo estaría en el carbono 2
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2-bromo-4-pentinal
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con UPAC 2-bromo-pent-4-inal
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Aquí en el carbono 3 del pentadien
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porque tenemos dos dobles enlaces
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tendríamos en este caso es la cetona
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luego sería una pentadien-ona
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Tenemos que indicar primero dónde están los dobles enlaces
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en 1 y en 4 y el grupo cetona y el grupo carbonilo está en 3
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pues sería 1,4-pentadien, esto haría referencia a donde son
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los dos bisenlaces, 3-ona, 1,4-pentadien, 3-ona
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con nomenclatura IUPAC, pent-1,4-dien
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3-ona, aquí también es una cetona
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son 6 átomos de carbono, sería
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un hexadiona, porque hay dos grupos carbonilos
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y además en el carbono 3 tiene un grupo metil.
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Asignamos la numeración de izquierda a derecha para dar el número más bajo posible al grupo carbonilo,
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por lo tanto sería 3-metil-2-4-hexano-diona.
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3-metil-2-4-hexano-diona.
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Aquí tenemos un aldeído, pero tenemos dos grupos carbonilo,
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va a ser un dial, como es el pentano, pentano-dial, y además en los carbonos 2 y 3 tiene dos metilos.
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Da igual que este sea el carbono 1 o que este sea el carbono 1 respecto de lo que son los aldeídos,
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pero ahora tendríamos que fijarnos en dónde están los metilos.
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Si empezamos de izquierda a derecha, los metilos estarían en 3 y en 4, y empezando de derecha a izquierda, en 2 y en 3.
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Por lo tanto, la numeración que me vale, de derecha a izquierda.
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Por lo tanto, esos metilos estarían 2 y 3, 2, 3 dimetil, pentano, dial.
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No hace falta decir dónde está el aldeído porque van a ser los carbones terminales.
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2, 3 dimetil, pentano, dial.
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En el caso del benceno, tendría unido el hidrógeno a un carbono,
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que a su vez estaría unido a un grupo aldeído, pues sería el benzaldeído.
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Benzaldehido, este es el nombre tradicional, el que se sigue utilizando.
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En este caso sería la cetona, tendría este carbono unido aquí y luego a la vez este hidrógeno estaría sustituido por otro radical, pues sería etilfenilcetona.
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Etilfenilcetona.
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- Idioma/s:
- Autor/es:
- Ana Isabel Menéndez
- Subido por:
- Ana Isabel M.
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- 9 de mayo de 2021 - 20:39
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