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Final grupos funcionales - Contenido educativo

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Subido el 2 de noviembre de 2020 por Marta B.

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Aminas, nitrilos, nitro

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Hola chicos, vamos a empezar a hablar del grupo de aminas. 00:00:00
Es un grupo en el que hay siempre un nitrógeno unido a tres sustituyentes diferentes, ¿vale? 00:00:06
Diferente de las amidas, que lo que teníamos era un grupo inicialmente C, 00:00:15
carbono doble enlace a oxígeno y el C simple al nitrógeno, ¿vale? 00:00:21
Aquí simplemente hay un nitrógeno. 00:00:25
Entonces, hay varias maneras de nombrar las aminas. Principalmente vamos a seleccionar siempre una, ¿vale? Que va a ser esta, la de el nombre de radical, radical, radical, radical, por orden alfabético terminado en la palabra amina. 00:00:27
Esto sería similar a como nombramos por ejemplo los éteres o como nos podemos nombrar alguna cetona 00:00:43
Simplemente nombramos la cantidad de radicales que haya, que en este caso puede haber uno, puede haber dos o puede haber tres 00:00:49
Aquí lo veis, si hay uno sería etilamina, si hay dos en este caso son sustituyentes iguales 00:00:58
Pero bueno, si fueran desiguales pues por orden alfabético difenilamina 00:01:06
Si por ejemplo aquí hubiese un metil sería el fenil, metil, amina 00:01:11
Y si tenemos tres grupos distintos, pues todos por orden alfabético terminado en la palabra amina 00:01:16
Trimetilamina 00:01:24
¿Vale? 00:01:26
Esto es como lo vamos a nombrar 00:01:28
Hay otra forma que es nombrar la cadena principal 00:01:30
Terminándolo en amina 00:01:35
amina. La cadena principal en este caso siempre será la más larga, ¿vale? Entonces tenemos 00:01:38
uno, dos, tres carbonos, prop, y en el carbono uno y una amina, propan, uno, amina. ¿Qué 00:01:45
pasa cuando tenemos los sustituyentes diferentes en este tipo de nomenclaturas? Entonces tenemos 00:01:54
que coger la amina principal, esto a ver si encuentro donde escribe, yo creo que es este, 00:02:06
escribo con esto, escribo en azul, esto si lo veis es el CH3, CH2, CH2N, CH2, CH3 y aquí 00:02:12
hay un hidrógeno, ¿vale? Este es esta representación. Si os fijáis, la cadena principal es la más 00:02:32
larga, sería esta, ¿vale? Esta es la propan-1-amina y vais a nombrarlo como sustituyente, como 00:02:42
lo hacíamos en las amidas, es decir, vamos a decir, cuidado, que en el nitrógeno hay 00:02:53
un etil, de manera que se llame N-etilpropan-1-amina, ¿vale? Pero siempre vamos a poder nombrarlo 00:03:00
como el etilpropilamina, todos los sustituyentes por orden alfabético. Yo creo que esta es 00:03:09
la más sencilla de todas, ¿vale? Pero por si acaso lo veis de una manera u otra, pues 00:03:17
que lo sepáis y si no es grupo principal pues pasa a llamarse amino y pasa a ir al principio 00:03:22
de la cadena como colgajo vale como sustituyente veamos ahora el siguiente grupo funcional que 00:03:31
nos quedaban que eran los nitrilos los nitrilos siempre se termina en un grupo cianuro vale c 00:03:39
triple enlace N, o lo podéis ver como CN, que está aquí. Hay dos maneras de nombrarlo, o llamándolo con el número de carbonos, contando el carbono del nitrilo, ¿vale? 00:03:45
Es decir, este sería el carbono 1, este sería el carbono 2 y este sería el carbono 3. 00:03:59
Esto se llama propano nitrilo, ¿vale? 00:04:09
Prop de tres an de enlaces simples nitrilo, porque hay un nitrilo. 00:04:13
O hay una forma más de nombrarlo, que es nombrarlo como los cianuros D. 00:04:21
Ahora aquí yo nombraría esto como cianuro de este radical 00:04:26
Que en este caso es el etilo 00:04:33
¿Vale? Se nombran como derivados del ácido cianídrico 00:04:35
¿Sí? Entonces los dos nombres son válidos 00:04:39
O este o este 00:04:43
El que queráis, si tenéis que saber hacer los dos 00:04:45
O propano nitrilo o cianuro de etilo 00:04:48
y por último están los grupos nitro derivados, es el grupo NO2 00:04:51
y cuentan más o menos como los derivados halogenados, no son grupos para que vosotros lo entendáis en importancia 00:05:02
en la importancia de los grupos funcionales no son importantes, están como exactamente igual que los derivados halogenados 00:05:10
Entonces siempre se nombran en la parte inicial del nombre como sustituyente, como radical, ¿vale? Por orden alfabético. No son prioritarios a la hora de empezar a numerar la cadena. 00:05:18
Si veis aquí, si empiezo por aquí, este sería el 1, el 2, el 3, el 4, el 5 y el 6. 00:05:31
Y si empiezo por aquí, este sería el 1, el 2, el 3, el 4, el 5 y el 6. 00:05:47
Hay igualdad de sustituyentes porque están en el 3 y en el 4 y en el 3 y en el 4. 00:06:01
A igualdad de sustituyentes ya sabéis que primaba el orden alfabético para numerar. 00:06:07
Como el metil va antes que el nitro, por eso se coge la cadena roja, ¿vale? 00:06:12
La numeración roja, empezando por la izquierda 00:06:18
Y el resto lo borramos 00:06:21
Vale, entonces, esto sería el 3-metil-4-nitro-hexano 00:06:24
Donde vaya el nitro, pones nitro y punto, ¿vale? 00:06:35
Espero que os haya servido esta explicación 00:06:39
Como veis queda muy poquito 00:06:42
Son grupos funcionales ya bastante sencillos 00:06:43
y seguiremos viéndolos esta semana 00:06:46
que simplemente vamos a estar haciendo ejercicios en clase 00:06:51
¿vale? 00:06:54
venga, un saludo para todos 00:06:55
y espero que os haya quedado claro 00:06:57
Autor/es:
Marta Barco
Subido por:
Marta B.
Licencia:
Todos los derechos reservados
Visualizaciones:
72
Fecha:
2 de noviembre de 2020 - 13:48
Visibilidad:
Público
Centro:
IES ISIDRA DE GUZMAN
Duración:
06′ 59″
Relación de aspecto:
4:3 Hasta 2009 fue el estándar utilizado en la televisión PAL; muchas pantallas de ordenador y televisores usan este estándar, erróneamente llamado cuadrado, cuando en la realidad es rectangular o wide.
Resolución:
1024x768 píxeles
Tamaño:
37.75 MBytes

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