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Capítulo 3º: El complejo mayor de histocompatibilidad
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Conferencia de la serie Sabías que...? a cargo de Javier Lacadena. Capítulo 3: Historia de los transplantes
Bueno, si os fijáis, desde muchísimo antes de que empezamos en la India, al principio había pocos avances, de repente hay un boom de avances, se puede trasplantar casi cualquier cosa, desde el pelo, que es lo más sencillo, piel, pulmones, riñones, hígado es complicado, pero se puede, el hígado se regenera, con un trozo de hígado podemos regenerarlo.
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Bueno, pues todo esto se ha podido hacer gracias a una serie de avances que tienen que ver con mi charla o que no. Uno es a la famosa circulación extracorpórea, estas bombas que van humillando la sangre por fuera del cuerpo durante las operaciones.
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Yo todo, lo he hecho, llego y limpio. Al tema de los famosos grupos sanguíneos, en el trasplante de grupos sanguíneos no participan, participan las transfusiones, pero sí es importante saber todos si somos RH negativo, positivo, si somos AB, porque luego hay un rechazo mediante anticuerpos que reconocen esta sangre no es mía y la puede eliminar.
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otra parte es la cuestión inmunológica
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y es lo que os voy a contar
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esta parte de aquí
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cómo es posible que nosotros podamos identificar
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un tejido o un órgano como nuestro
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o como extraño
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yo ahora os voy a contar
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los científicos que participaron aquí
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y esto es el último avance
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que es lo que se hace
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cuando uno hay un trasplante
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y quiere evitar un rechazo
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y ahora ya que sabemos
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Es una cuestión inmunológica, una cuestión de respuesta inmune. ¿Qué podemos hacer para asegurar que no haya rechazo? Cargarnos el sistema inmune. Si mi sistema inmune no funciona, yo no voy a reconocer nada como extraño, no voy a poder actuar contra eso y no hay problema.
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¿Cuál es el inconveniente de eliminar el sistema inmune?
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Que a cualquier trasplantado que tenga inmunosupresores para eliminar el sistema inmune,
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llega una bacteria de lo más inocente y le produce una infección que le mata.
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Entonces, todo lo que podamos evitar de inmunosupresores, mejor.
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En la actualidad no se puede.
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Bueno, el rechazo. Este es el problema principal de los trasplantes.
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Estos son injertos del pie.
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El autoinjerto, si recordáis, era dentro del propio cuerpo, se supone que esto está bien, no ha habido rechazo, entre gemelos idénticos no hay rechazo, pero sin embargo, cuando hacemos un injerto de piel entre dos personas distintas, veis que la piel se necrotiza y hay que eliminarla.
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es rechazado por el cuerpo
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esto es un riñón rechazado
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en un trasplante de riñón
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se queda completamente necrótico
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no funciona y hay que eliminarlo
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si lo dejamos ahí, acaba matando
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esto es un semijerto
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son trozos de piel de cerdo
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en una quemadura de una pierna humana
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se deja ahí
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al final, al cabo de un mes
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se rechazó
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pero los cerdos son muy parecidos a nosotros
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aunque parezca mentira
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Bueno, en algunos casos no parece tan mentira.
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Bueno, pues vamos con los primeros científicos que empezaron a intuir que en esto del rechazo tenía algo que ver el sistema inmune.
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Tenemos a Peter Medawar. Peter Medawar es zoologo, nos hemos salido ya de los médicos,
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trabajó en Oxford y luego se ha puesto aquí en Glasgow, ahora os lo cuento.
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fue Nobel de Medicina en el año 60
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porque básicamente fue el primero
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que relacionó el tema del rechazo
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con una respuesta inmune
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es lo que llamo el descubrimiento de la tolerancia inmunológica adquirida
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¿por qué se podía rechazar un órgano o por qué no?
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es un gran divulgador
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si habéis sido en filosofía seguro que habéis estudiado
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el método hipotético-deductivo
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frente al inductivo, bueno es un gran defensor del deductivo
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tenía un gran sentido de humor este libro
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quizá cuando tengáis un año más o dos años más
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os lo recomiendo
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lo que hace es destrozar a todos los científicos
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¿por qué? porque los científicos buscamos un resultado
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independientemente de la forma de conseguirlo
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en muchos casos tiene razón
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el libro es muy entretenido
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el extraño caso de ratones boteados
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Entonces va contando cómo somos los científicos de algunos experimentos como Anil, está muy bien.
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Y centrándonos en el tema de los trasplantes, él durante la Segunda Guerra Mundial
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trabajaba en el ejército tratando de arreglar los problemas causados por las quemaduras.
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Las guerras son un desastre, pero para los científicos son una fuente de inspiración,
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porque obliga a tener que buscar soluciones a problemas que son muy rápidos.
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En la Segunda Guerra Mundial había un montón de amputaciones, un montón de quemaduras, él al principio con ácido tánico trataba de arreglar esas quemaduras y empezó a hacer injertos de piel, pero no le funcionaban, cada vez que hacía un injerto de piel no le funcionaba.
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Y se enteró que había en Glasgow un investigador que era Tom Gibson que trabajaba en lo mismo. Era cirujano plástico. Es un personaje espectacular. No tiene el premio Nobel y no se sabe por qué. Seguro que ya os lo han contado muchas veces.
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Hay tres requisitos para que den un premio Nobel. Que el descubrimiento sea significativo para la ciencia, para la sociedad, tienes que estar vivo, no se dan premios Nobel una vez que estás muerto, y no pueden dar más de tres dentro de un campo.
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Bueno, pues cuando le dieron el premio Nobel a Medawar, se lo dieron con otro investigador, Tom Gibson estaba vivo, el descubrimiento en realidad es suyo junto con Medawar y quedaba un hueco.
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Y no se lo dieron, no se sabe por qué. Peter Medawar cuando le dieron el premio Nobel en la conferencia que dio, dijo que no entendía por qué había sido eso, porque en realidad el mérito inicial era de Tom Gibson.
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Y la rumorología dice que compartió parte de su premio en metálico con él. Tom Gibson era un científico espectacular. Buen estudiante, creativo, metódico. De los que hace, cuando trabajáis en grupo siempre hay alguien que se deja llevar y gente que tira más del grupo.
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pues era de los que hacía que un grupo funcionase siempre
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tenía una cola de mil, dos mil personas
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porque querían trabajar con él
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¿qué fue lo que hicieron?
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pues bueno, relacionaron el rechazo
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y dijeron que había una interacción antígeno-anticuerpo
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el experimento fue muy sencillo
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el experimento fue muy sencillo inicialmente
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había un soldado que estaba herido
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y estaba su padre cerca
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y le hicieron un injerto de piel del padre al hijo
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y vieron que al cabo
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Al cabo de una semana, ese injerto se rechazaba, no funcionaba. Volvieron a probar, por si acaso es que habían hecho mal el injerto. Y cuando volvieron a probar, resulta que el rechazo ya no fue a la semana, sino que fue a los dos días.
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recordáis esto de la memoria del sistema inmune
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el sistema inmune del hijo
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se había acordado que ese injerto no era suyo
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y actúa más rápidamente frente a él
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entonces empieza a explicar
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que hay algo en el sistema inmune
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estamos actuando ahí
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este fue el artículo que publicaron
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en el año 43
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y establecieron la base científica
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para explicar cuándo un trasplante
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podía funcionar o no
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Y que había algo inmunológico. Bueno, pues de ese algo inmunológico a identificarlo, el primer paso lo dio Peter Gorer, otro genio, este no le dio el premio Nobel porque murió muy joven, e hizo el mismo experimento pero en ratones.
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Primer trasplante, a los 7-10 días hay un rechazo, se hace un segundo trasplante y el rechazo aparece a los dos días.
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De hecho, lo mismo que habían hecho Medaguar y Gibson en humanos, pero con ratones.
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Y fue un poco más allá, porque logró identificar una proteína en la sangre que era la responsable de ese rechazo.
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Ya no solo la idea de que el sistema inmune está por ahí, sino que hemos localizado algo que de verdad es lo que lo causa, una proteína.
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Bueno, pues de la proteína, como ya sabéis que vienen de los genes, que se transcriben, se traducen a proteínas, esa proteína de la sangre que había visto Peter Gorer, identificó George Snell el gen que la producía, lo llamó el gen H2 en ratones.
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George Snell es estadounidense
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si os fijáis se movió un montón por Estados Unidos
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fue a Harvard, a Texas, fue a Maine
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hizo de todo
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hizo mutagénesis por radiación
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trasplante de órganos, ligamiento génico
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que hace referencia a genes que están próximos
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y que se heredan juntos
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bueno, pues él identificó este gen
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y lo llamó el gen de histocompatibilidad
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¿por qué?
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porque decía si un histo, un tejido
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era compatible o no
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entre el donante y el receptor
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No solo era un gen, sino que descubrieron 80, y por eso pasó a llamarse, en lugar del gen de histocompatibilidad, el complejo mayor de histocompatibilidad.
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Ya hemos dado con el título de la charla.
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Son un montón de genes que dan lugar a un montón de proteínas que son responsables del rechazo, de identificar lo que es propio y lo que es ajeno.
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Estamos en ratones.
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Había que dar el paso a ver si en humanos pasaba lo mismo.
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y ese paso lo dio John Dowsett
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Dowsett era
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cuando contaba la charla el año pasado
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era el único científico
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vivo que quedaba sobre este tema
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desgraciadamente ya no, murió en junio del año pasado
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en junio de 2009 murió
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era el muy mayor
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también empezó a trabajar durante la guerra
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también fue premio Nobel junto con
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Snell y
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identificó este complejo mayor
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de histocompatibilidad que había en ratones en humanos
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y él lo llamó el sistema
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HLA, de las siglas de
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Human Leukocyte Antigen, porque lo encontró
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en leucocitos, ¿vale? Pero en realidad
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está en todas las células.
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- Idioma/s:
- Autor/es:
- Javier Lacadena
- Subido por:
- Francisco J. M.
- Licencia:
- Reconocimiento - No comercial - Sin obra derivada
- Visualizaciones:
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- Fecha:
- 27 de febrero de 2010 - 6:32
- Visibilidad:
- Público
- Enlace Relacionado:
- Biología, Biotecnología, Genética, Inmunología, Medicina
- Centro:
- IES ALPAJÉS
- Duración:
- 10′ 05″
- Relación de aspecto:
- 4:3 Hasta 2009 fue el estándar utilizado en la televisión PAL; muchas pantallas de ordenador y televisores usan este estándar, erróneamente llamado cuadrado, cuando en la realidad es rectangular o wide.
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