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Entrevista a Jordi Cruz, escalador y escritor, que habla de su experiencia con el parkinson
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Diego, Daniel y Luis, alumnos del Ciclo Formativo de Grado Básico, entrevistan a Jordi, atleta, escalador y escritor que padece la enfermedad de parkinson y que divulga acerca de su experiencia en sus redes @dreamingawakeproject
Hola a todos, estamos aquí en una de burbuja con mi nombre es Dani, estamos con Diego y con Luis.
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Y hoy nos visita un hombre que se llama Jordi, lo tenemos aquí.
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Y mi primera pregunta que quería hacerte es si has sufrido algún tipo de discriminación por tu condición.
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Hola, buenos días
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Para mí es un placer estar aquí con vosotros
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Sí, bueno, como bien has dicho
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Me llamo Jordi, Jordi Cruz
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Padezco de la enfermedad de Parkinson
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Desde hace ya casi 8 años
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Tengo 46 y me diagnosticaron con 39
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Y sí que he recibido alguna discriminación por mi condición
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Simplemente, por ejemplo, cuando me diagnosticaron
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claro, tuve que cambiar de trabajo
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y simplemente el hecho de buscar trabajo
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cuando decía que tenía
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Parkinson, ya era
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un límite, o sea, no por mi currículum
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porque por mi currículum
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probablemente me querían en todos esos sitios
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pero cuando decía la palabra Parkinson
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ya había una barrera
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y no me querían contratar
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Vale, yo tenía una pregunta
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que era, que te gustaría que la gente
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entendiera sobre Parkinson
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Pues sobre todo que asociamos el Parkinson a personas mayores que tiemblan
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Y digamos que de cada 10 personas diagnosticadas de Parkinson, 3 son jóvenes
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Hay personas, pues ya no con 39 años como yo, hay personas con 30, hay niños diagnosticados con Parkinson
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Y no todas las personas con Parkinson tiemblan, de hecho es la minoría
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Digamos que el 60% de todas las personas que padecen Parkinson no tiemblan
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Entonces, eso es una de las cosas que me gustaría que supiera la sociedad
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De que el Parkinson no es una enfermedad de mayores
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Sino que afecta a muchas personas jóvenes
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Y que es un problema, ¿no?
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Porque no lo conoce la sociedad
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Y eso nos lleva a que nos encerremos en nuestras casas
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Y una serie de problemas
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Porque no nos comprende la sociedad
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Sí, a ver, la verdad es que es importante que lo entienda todo el mundo
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porque es una enfermedad como otra cualquiera y es importante.
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¿Cómo te sientes hoy físicamente y mentalmente?
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A ver, físicamente me encuentro bien.
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Es cierto que yo cada año, esto es una enfermedad neurodegenerativa,
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que quiere decir que no hay nada ni que lo frene ni que lo cure.
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Quiere decir que yo no soy el mismo que el año pasado
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y el año pasado no soy el mismo que el anterior.
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O sea, que cada año o cada mes voy progresando lentamente. Entonces, a día de hoy se van sumando nuevas cosas que me van apareciendo, nuevos síntomas, nuevos problemillas, pero bueno, creo que una virtud que tengo es que yo me voy adaptando, me adapto bien a todo y a día de hoy, pues bueno, estoy bien aunque mi día a día es una montaña rusa.
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Vale. ¿Y cómo te afecta tu rutina social y laboral?
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Pues mira, ahora mismo tengo una incapacidad laboral, porque claro, por ejemplo, yo ya no me acuerdo lo que es dormir desde hace, no recuerdo cuándo fue la última vez que me levanté a las 5 de la mañana, me desperté.
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Yo por esto del Parkinson es algo muy común, padezco de insomnio, yo me quedo dormido enseguida por la noche, pero a las 3 de la mañana, 2 y media, ya estoy despierto.
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Entonces una noche buena es un día que me levanto como hoy a las 4 de la mañana
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Y eso me condiciona porque es día tras día, día tras día, año tras año
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Y claro, eso es lo que más me está deteriorando
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Luego mi día a día, aparte, yo estoy en unos estadios que se llaman on-off
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On, que estoy activado, que la medicación me hace efecto, como ahora
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Pero que me producen unos movimientos involuntarios
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y off, pues que me quedó
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mi mitad derecha del cuerpo
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está paralizada, tiemblo mucho
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estoy rígido
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dolores, y eso es
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mi día a día, los de todas las personas de Parkinson
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que estamos, el efecto que nos hace
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la medicación, ya no nos hace
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volvemos a la medicación
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y claro, diría es, pues toma más medicación
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pero es que llegamos a un límite que no podemos tomar
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mucha medicación porque nos
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nos crea unos efectos secundarios
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vale
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¿Quién sigue?
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Voy yo
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Vale, respecto a
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lo que tú has dicho
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antes de ir con la pregunta
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yo, si me dejes hacer un apunte
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yo también estoy
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aprendiendo con esto y no
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muchas de las cosas que has dicho tú Jordi
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no lo conocía
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y si es cierto que lo asociamos
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con, puestamente
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con personas mayores que tiemblan
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y no noté
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por qué sería así
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Entonces, se aprende mucho con esto. Y ahora la pregunta, ¿a ti qué te lleva a ser deportista?
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Pues mira, esto, claro, a raíz de esta problemática que hay con la gente joven, digamos que yo trabajaba, estos últimos años he estado trabajando con la Asociación de Parkinson Madrid.
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Me diagnosticaron y solo quería trabajar con personas que estaban diagnosticadas como yo, de Parkinson, soy fisioterapeuta, para conocer por un lado la enfermedad y por otro lado para ayudar.
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Entonces, claro, he conocido mucha gente importante, interesante y algunos de ellos, claro, jóvenes como yo, pero hubo un detonante, una persona que estaba tratando que esta persona se quitó la vida porque la sociedad no la aceptaba, su familia no la aceptaba, sus amigos no la aceptaban.
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y eso fue un poco
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el detonante para decir
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yo tengo que aquí hacer algo
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entonces yo llevo escalando toda mi vida
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y digo, bueno, ¿qué puedo hacer?
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para dar visibilidad
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porque creo que la sociedad
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no puede entender, ni tiene que entender
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todas las enfermedades que hay en el mundo
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porque es que hay, son infinitas
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creo que nosotros los pacientes con Parkinson
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somos los responsables en dar esa visibilidad
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entonces dije, bueno
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soy escalador de toda la vida
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Voy a probar a competir en paraescalada. Si salen buenos resultados, llego a la gente. Si llego a la gente, los puedo motivar y, por otro lado, dar visibilidad a la sociedad.
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Entonces, bueno, afortunadamente han salido buenos resultados. He ganado muchos premios y ningún premio lo quiero para mí.
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todos los premios, todas las medallas las estoy donando
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a asociaciones de Parkinson
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a hospitales, a neurólogos
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para cada vez que venga una persona recién diagnosticada
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que diga, eh, que no se ha
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cagado al mundo, que se pueden hacer muchas cosas
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aquí tienes un ejemplo
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y esa es la razón por la que compito
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o soy deportista
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para la escalada de él
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Yo tenía una pregunta
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que para ti, por ejemplo, ¿qué es lo que
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más te ayuda del deporte a manejar
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tus síntomas y tu prestación?
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Pues digamos que el deporte estamos diseñados para movernos
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Y el movimiento es vida
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Y para el Parkinson, las personas del Parkinson
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El ejercicio es tan importante o más que la propia medicación
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Entonces claro, lo que a mí me aporta aparte la escalada
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Que pienso que es probablemente el mejor ejercicio o deporte que hay para el Parkinson
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Porque ya no solo trabajas el movimiento del cuerpo
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Sino trabajar la fuerza, la coordinación, el equilibrio
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A nivel cognitivo, a nivel social
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De relaciones con otras personas
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O sea
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Me aporta muchísimas
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Muchísimas cosas a mí
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La verdad es que
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El deporte también para todas las personas
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Es mentalmente y físicamente
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Es muy bueno
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Y la verdad es que viene bien
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Incluso para cualquier persona que tenga
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Cualquier enfermedad
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Y es algo que mentalmente y para todos te viene
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La verdad muy bien
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totalmente de acuerdo
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fijaros
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a pesar de
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de que algo que me pasa mucho
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con las personas que padecemos
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Parkinson o otras enfermedades
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neurodegenerativas como puede ser
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la esclerosis múltiple
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dicen, joder, ¿para qué hago ejercicio
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si cada vez voy peor?
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y la pregunta no es
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si vas a peor, sino decir
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si no estuvieras haciendo ejercicio
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¿cómo estarías?
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Estaría muchísimo peor
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Y es algo que veía cuando trabajaba todos los años
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En verano, cuando la gente se da vacaciones
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Que ya no hace su rutina diaria
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Empeoran
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Cuando vino el COVID
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Que estuvimos encerrados
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Las personas del Parkinson
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Pegamos todo el mundo un bajón exagerado
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Porque no nos movíamos
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O sea, es que es vital
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El ejercicio para todo el mundo
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Pero sobre todo, más para nosotros
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Totalmente
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¿Qué dietas o hábitos
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favorecen tu calidad de vida
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día a día?
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Pues, mirad, la semana pasada estuve
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no, la semana pasada, sí, o la anterior
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ahora mismo no recuerdo, hace dos semanas
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estuve en Holanda
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que estoy en contacto con
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diferentes neurólogos
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que son top, top a nivel de
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investigación, a nivel internacional
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y Bas Blum
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este neurólogo investigador famoso
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decía que en el Parkinson
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tenemos que ser como deportistas de elite
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nunca mejor dicho, o sea que tenemos que dormir bien
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que ese es un problema que tengo
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que tenemos, alimentarse bien
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comer bien
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y entrenar bien, como si fuera un deportista
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de élite, eso es para nosotros
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o para mí, es un básico que necesito
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lo que pasa
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desafortunadamente el tema del dormir
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tengo un problema todavía con
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esto, pero sí, el dormir
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el comer y el
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ejercitarse, es básico
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para mí y para cualquier
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persona con esta enfermedad
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yo tenía otra pregunta
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yo tenía una pregunta que era
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¿qué metas deportivas tienes ahora mismo
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en el punto de la vida en el que estás?
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metas
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deportivas, pues mira, a ver
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he sido este año campeón
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de España, campeón de todas
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las copas de España
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participé internacionalmente
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en un
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Open en Amsterdam, quedé
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segundo, en Innsbruck
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que en la Copa del Mundo me descalificaron, no porque lo hiciera nada malo, sino porque
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por la incomprensión del Parkinson. Digamos que los mismos médicos que me evaluaron el
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día anterior para ver en qué categoría tenía que competir, me pusieron en una categoría
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que se llama RP2, digamos en parascalada, a ver, para que se entere todo el mundo, hay
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12 categorías. Están los amputados de piernas por un lado, los amputados de brazos por otro
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lado los visuales o ciegos y las personas los rp que seríamos los neurológicos o traumatológicos
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pues a mí me pusieron en una categoría en las clasificatorias pase a final y los mismos médicos
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que me pusieron esa clase en esa clasificatoria me dijeron que me descalificaban y que no podía
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participar en la final porque el parkinson según ellos no me limitaba porque no temblaba y claro
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Una vez más, el Parkinson no es temblor. Entonces, a mí en ese día casi dejo de competir, fue muy duro para mí, porque a mí no me importa competir en cualquier otra categoría, ni contra gente que esté mejor físicamente o no.
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Lo que a mí me duele es que me parece una falta de respeto que los médicos digan que el Parkinson no me limita.
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Porque ya no es una falta de respeto hacia mí, es una falta de respeto hacia millones de personas que padecen esta enfermedad.
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Y por eso es una razón más de que volví y llegué en octubre en Laval, en Francia.
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Me puse en una categoría superior donde había una persona que quedó tercer puesto,
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que solo tenía la limita de una muñeca
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por una operación, otro una rodilla
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y otro una prótesis de cadera
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y fue la que de cuarto
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pasé a final, fue la primera vez en la historia
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que una persona con Parkinson
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se clasifica para una final
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fue un momento muy
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grande la verdad
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vale, ahora voy a preguntar yo
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que hablando
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ahora que nos estamos haciendo los deportes
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y que te echaron
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por que tal vez te limitaba
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según ellos y todo eso
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¿no puedes decir un poco qué es deportes prácticas?
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pues
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básicamente escalar
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andar mucho por montaña
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por campo, me gusta mucho con mi pareja
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ir a patear por el campo
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y luego entreno
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como complemento, voy al gimnasio
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para compensar, para evitar el tema
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de lesiones y demás
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pero prácticamente andar, hacer senderismo
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o montaña
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y escalar, es lo que más me gusta
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Yo te preguntaría si puedo añadir desde aquí, desde la sala de control
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No sé, de todos los logros que has comentado anteriormente
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Bueno, puede ser deportivo o no
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¿Cuál de ellos es del que más orgulloso te sientes?
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Logro, deportivo o no
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Deportivo o no, lo que prefieras
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Para mí el mayor logro es el haber empezado este proyecto
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porque este proyecto tiene diferentes patas, diferentes enfoques
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y simplemente por haber ayudado a una persona que me diga
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esa persona, me acuerdo, no lo olvidaré
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que yo soy la punta de la flecha de un tsunami que me empuja detrás
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de todas las personas que tienen Parkinson
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que me dicen de que siga adelante
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que no pare, ya es mi mayor
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logro
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Llevas un proyecto
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del que has hablado ahora
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en redes sociales, que no sé si quieres
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hablar un poco de él
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cuál es un poco tu labor
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qué comunidad tienes
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qué gente te sigue
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Sí, pues mira
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mi proyecto se llama
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Dreaming Awake
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Soñar despierto
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¿Por qué es en inglés? Porque no es un proyecto que sea a nivel nacional, quiero que sea internacional
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Entonces este proyecto Dreaming Away está compuesto por diferentes patas, como decía antes, o ramas
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Una parte es dar visibilidad a esta enfermedad para que la sociedad comprenda que no solo afecta a personas mayores
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Otra es la de motivar a personas que padecen una enfermedad neurodegenerativa
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que vean que no se acaba el mundo, que se pueden hacer todavía muchas cosas
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otra sería la parte de investigación
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donde estoy desarrollando protocolos
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estoy desarrollando también herramientas
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estoy en contacto con investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid
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que ya han hecho algún estudio conmigo
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que se está publicando
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o con la catedrática de la Universidad Rey Juan Carlos
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Miguel Ángel del Olmo
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sobre futuras investigaciones
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Ese sería otra rama
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Y otra sería la de crear una comunidad internacional
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En la cual somos diferentes personas en todo el mundo
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Haciendo proezas con Parkinson
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Y nadie se entera de lo que hacemos
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Entonces lo que me gustaría es
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Crear una comunidad donde estemos en contacto
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Y ahora estoy en contacto con Estados Unidos
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Con una mujer que lleva con un proyecto
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Que lleva 15 años
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Con personas con Parkinson escalando como terapia
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Y tienen a personas con Parkinson hasta con 90 años escalando. O sea, ya no es ni Parkinson ni nada, sino con 90 años. Hace dos semanas fui a Holanda a otro proyecto, hicimos un clinic donde hay tres grupos en tres gimnasios, tres rocódromos diferentes, de personas con Parkinson que están empezando a escalar como terapia.
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Y sin ir más lejos, el otro día estuve allí y vino una persona con 78 años que se le caían las lágrimas porque era la primera vez que probaba a escalar y estaba allí y decía que su familia decía que estaba loco, que no podía hacer eso.
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Y ese hombre llegó y escaló, yo echándole fotos con su teléfono para enseñárselo luego a la familia.
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O sea, son momentos muy emotivos, brutales y como esto, pues hay muchísimos otros más.
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Entonces, esto es un poco, a grosso modo, el proyecto, Dreaming Away.
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También he escrito un libro, eso es otra, a raíz de la descalificación de Eastbrook, en contacto con Heidi Zasch, esta investigadora neuróloga de Viena que publicó la primera investigación sobre los beneficios del Parkinson, de la escalada en el Parkinson,
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Me animó a escribir un libro, mis crónicas
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Y yo eso no entraba en mi mente
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Y empecé a contar mi historia
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Desde que me diagnosticaron
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A soltar del hilo, a soltar, a soltar
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Y escribí el libro
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Y lo he traducido en 10 idiomas
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Ya lo tengo traducido
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Se puede descargar gratuitamente por PDF
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Porque no quiero sacar dinero por mi historia
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A contar la historia de mi vida
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Y no quiero que el idioma sea una barrera cultural. Quiero que el mundo lo haga con él lo que quiera y el tiempo decidirá hasta dónde llega.
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Yo tenía otra pregunta, que ¿cuál dirías que es lo que más te cuesta en tu día a día para llevar a cabo con tu enfermedad?
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Pues, por ejemplo, comer, asearme, hacer las tareas domésticas, me cuesta mucho. Me cuesta, por ejemplo, un plato de espaguetis, pues es difícil, es un cachondeo.
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O una sopa, pues ya tengo que comer muchas veces con la izquierda
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Cepillarme los dientes, todo con la izquierda
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El meterme en la ducha, el asearme
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Digamos que me quedo paralizado y no puedo frotarme ciertas partes bien con la mano
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Entonces son pequeños detalles día a día que no puedo, que me cuestan mucho
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Y depende la hora del día, pues tengo que esperar a que me haga efecto la medicación o no
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también a raíz de lo que has dicho
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¿tú usas alguna adaptación
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para el deporte
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o para que te ayude a mejorar
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tu día a día?
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adaptación como ayudas técnicas
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a día de hoy no, pero llegarán
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llegarán
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pero a día de hoy de momento
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de momento no
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yo quería preguntarte
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que
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todo lo que nos has dicho
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del señor ese que lo consiguió
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y todo eso que fue
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increíble
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¿qué les dirías
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a esas personas que están
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en una situación como la tuya?
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pues que no dejen de soñar despierto
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que la vida es muy bonita
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y que se pueden hacer todavía muchísimas cosas
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que la vida
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a veces te pone al borde del precipicio
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y tienes dos opciones
00:20:23
o dejarte caer
00:20:25
o aprender a volar
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yo he decidido aprender a volar
00:20:27
y eso es lo que le animo a todo el mundo
00:20:30
a ver
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como me ha enseñado mi pareja
00:20:35
ella siempre me lo dice
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que con los limones que me ha dado la vida
00:20:39
con esto del Parkinson
00:20:41
yo estoy haciendo la mejor limonada de mi vida
00:20:42
estoy intentando y estoy viviendo
00:20:45
si es que a veces hasta
00:20:47
agradezco de tener Parkinson
00:20:48
pero no es verdad, no quiero tener Parkinson
00:20:51
pero como lo estoy llevando
00:20:53
la actitud que llevo y los momentos
00:20:55
tan bonitos y todas las cosas que me están pasando
00:20:57
es que está siendo increíble
00:20:59
¿a veces sientes algún tipo de dolor o malestar?
00:21:01
sí, sí
00:21:09
me duele el brazo cuando
00:21:10
tiemblo mucho
00:21:12
porque digamos que yo tengo mi mitad del cuerpo
00:21:14
está rígida
00:21:17
o sea, tú ahora mismo mantén en tensión
00:21:19
tus músculos, tu mitad del cuerpo
00:21:21
constantemente
00:21:23
y a un momento que te empieza a doler
00:21:24
pues eso es como yo estoy
00:21:26
eso es un síntoma común de todas las personas
00:21:28
que tenemos Parkinson
00:21:31
Que somos lentos y la rigidez, no el temblor
00:21:32
Entonces el temblor nos crea dolores, molestias
00:21:36
Sí que tengo dolores
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Referente a la escalada
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Yo lo que veo es que últimamente está creciendo mucho como deporte
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No sé si opinas igual o a qué crees que se debe
00:21:51
O por qué está siendo tan popular últimamente
00:21:55
Hombre, yo creo que está creciendo tanto la escalada
00:21:58
Desde que tenemos un campeón
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Hemos tenido un campeón olímpico
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Y a que ahora ha sido otra vez campeón del mundo
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Claro, pues
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Todo se
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Pues se está yendo a
00:22:10
Pues cada vez se está creciendo más
00:22:13
Se está poniendo muy en moda
00:22:15
Todavía falta mucho para compararnos
00:22:17
Al resto de países
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Por ejemplo en Europa
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Pero yo creo que esa es
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Una de las razones
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Y que es un deporte que engancha mucho
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Y ya, no al escalar ya
00:22:28
exteriormente, ahora para ahora las personas
00:22:30
pues van a probar en un gimnasio
00:22:32
en un rocódromo donde vas un rato
00:22:34
y la verdad es que es muy cómodo
00:22:36
para ciertas personas, yo soy más
00:22:38
escalador, cierto es que me gusta
00:22:40
de la montaña pasar todo el día
00:22:43
pero ahora la nueva tendencia cada vez se están
00:22:44
abriendo nuevas instalaciones y la gente
00:22:46
pues se anima más y es una
00:22:48
alternativa no ir al gimnasio
00:22:50
a levantar pesas, sino esto es más
00:22:52
divertido, más social, al final
00:22:54
el reto es contra ti mismo
00:22:56
eres tú y esa pared
00:22:58
No tiene reto contra lo demás
00:23:00
Y luego es una cosa que nos pasa a todo el mundo
00:23:03
Tengamos Parkinson o no tengas Parkinson
00:23:05
Pero cuando tú escalas
00:23:07
Te olvidas de todo
00:23:08
Estás tan focalizado
00:23:09
Que todo lo demás pasa a un segundo plano
00:23:11
Pues muy bien
00:23:13
No sé si queréis preguntar algo más
00:23:19
¿Dani va a decir algo?
00:23:21
Sí
00:23:23
Ahora que estás hablando de todo esto
00:23:23
Tengo una pregunta
00:23:27
Yo creo que
00:23:28
Llama mucho la atención
00:23:31
que es, respecto a la sociedad que estamos viviendo
00:23:32
y todo lo que has comentado
00:23:34
¿qué te parece la sociedad que vivimos
00:23:35
actualmente?
00:23:38
la sociedad que vivimos
00:23:40
pero no acabo de entender la pregunta
00:23:42
¿en qué sentido?
00:23:44
por cómo está el panorama, en general
00:23:46
respecto, por ejemplo, al Parkinson
00:23:48
sí, por ejemplo
00:23:50
pues respecto al Parkinson está un poco
00:23:51
un poco verde porque
00:23:54
porque no lo
00:23:56
entiende, ¿no?
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claro, tú, ahora mismo yo
00:23:59
tengo estos movimientos que me veis
00:24:01
ahora mismo yo, son involuntarios
00:24:03
y estos se llaman discinesias
00:24:05
y nos lo produce la medicación
00:24:07
pero es que hay gente
00:24:10
que está con unos movimientos
00:24:11
que tú le ves por la calle y parece que va
00:24:13
drogado, entonces claro
00:24:15
tú ves a una persona así y te crees
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que se va drogado, claro, el impacto que
00:24:19
le crea a esa persona
00:24:21
se encierran en casa
00:24:23
porque probablemente no conocéis
00:24:24
ninguno de los que estáis aquí a gente joven con Parkinson
00:24:27
¿Por qué? Porque se encierran en casa, porque tienen miedo a salir a la calle, a que le vean como un bicho raro, a que le vean como que tiene que estar drogado o cosas de estas. Entonces, en ese sentido, la sociedad está verde, pero bueno, aquí estamos para dar visibilidad y para poder ayudar.
00:24:29
Yo tenía otra pregunta
00:24:48
que, por ejemplo, a la gente que
00:24:50
la diagnostican Parkinson
00:24:52
¿tú así qué consejo le darías a esas personas
00:24:54
para que puedan llevar una vida
00:24:57
normal y
00:24:59
pues cómoda con su diagnóstico
00:25:00
y poder vivir bien
00:25:02
y progresar con su enfermedad?
00:25:05
Pues
00:25:07
por un lado que se apoye de
00:25:07
gente profesionales, de asociaciones
00:25:10
y de gente
00:25:13
que padecemos un poco, que padecemos también
00:25:14
esta enfermedad y que lleve
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una vida
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que se mueva
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que sea activa, sobre todo
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que no esté apalancado en un sillón
00:25:24
y nada, que tenga
00:25:27
un buen descanso, intentar alimentarse
00:25:30
bien, el hacer ejercicio
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y que no se encierre en casa
00:25:34
que no se encierre en casa
00:25:36
eso es la recomendación, que contacte con profesionales
00:25:38
con asociaciones o por redes
00:25:41
sociales que busque personas que tienen
00:25:43
en Parkinson y se ponga en contacto con ellos, que hay mucha gente que podemos ayudar.
00:25:45
Si no hay más lejos, a mí me pueden contactar, que yo estaría encantado de poder, en lo que pueda, ayudarles.
00:25:49
Algo de lo que hablamos mucho en clase, el tema anterior que vimos en la parte de ciencias y iba sobre eso,
00:25:56
es sobre hábitos de vida saludable.
00:26:01
Y la primera clase que tuve con ellos, no sé si os acordáis, que hicimos unas definiciones por grupos
00:26:03
de lo que se entendía por salud.
00:26:08
Y os pregunté a todos vosotros qué pensáis que es la salud, qué pensáis que es la enfermedad.
00:26:10
Y vimos que era un concepto bastante más amplio de lo que parece, porque salud no es simplemente estar sano físicamente, de no tener enfermedades.
00:26:14
Y entonces salieron cosas bastante interesantes. No sé, desde tu punto de vista, cómo podrías definir lo que es la salud.
00:26:23
La salud es un aspecto bastante complejo. A lo mejor yo tengo más salud que una persona que no tiene ninguna enfermedad aparentemente.
00:26:31
Pero no es feliz, no es, tiene una vida amargada, entonces, es que hay muchos aspectos, ¿no?
00:26:44
Porque yo, como he dicho, padezco Parkinson, pero soy muy feliz ahora mismo.
00:26:52
O sea, yo tengo una vida que es una aventura.
00:27:00
Entonces, bueno, la enfermedad no me define, no dice quién soy.
00:27:03
entonces es un aspecto muy complejo
00:27:10
el definir qué es salud y qué es enfermedad
00:27:13
es un entorno que ya no a nivel físico
00:27:17
sino a nivel mental, a nivel social, a nivel cultural
00:27:21
a nivel de todo lo que te rodea
00:27:24
porque claro, tú puedes estar trabajando en un sitio que no te gusta
00:27:27
que estás amargado, que estás de sol a sol trabajando
00:27:30
eso no es salud para esa persona
00:27:33
y otra persona que a lo mejor puede tener
00:27:37
alguna limitación funcional
00:27:40
y puede ser la persona más feliz del mundo
00:27:42
y vive muchísimo mejor que esa
00:27:44
entonces
00:27:46
tendemos a catalogar
00:27:46
todo en negro o en blanco
00:27:50
y hay un abanico muy grande entre medias
00:27:51
de grises y de colores
00:27:54
pues muchas gracias
00:27:55
por tus palabras
00:28:00
por tu testimonio
00:28:02
ha sido bastante interesante
00:28:03
y bastante ejemplificador
00:28:06
todo lo que nos has contado
00:28:08
No sé si queréis, para cerrar, una última pregunta, un último comentario, chicos, algo que se os ocurra.
00:28:09
Pues mira, después de esta entrevista, yo no te decía, o sea, empezaba famosa como lo quería llamar y he descubierto muchas cosas.
00:28:17
todas las preguntas que hemos hecho
00:28:31
y ha sido
00:28:34
como muy enriquecedor
00:28:36
porque
00:28:38
también se aprende
00:28:38
entonces yo
00:28:41
me llevo
00:28:42
a hacer una lección de esto
00:28:44
Pues muchas gracias
00:28:46
a vosotros por darme esta oportunidad
00:28:49
de poder
00:28:52
de poder dar voz
00:28:54
y que sepáis
00:28:55
que lo que estáis haciendo
00:28:57
es necesario
00:28:59
y que el mundo necesita cosas como esta
00:29:00
y a vosotros
00:29:04
entonces os animo a que sigáis así
00:29:04
en esta línea y a que luchéis
00:29:07
por vuestros sueños
00:29:09
que todo se consigue
00:29:10
con esfuerzo pero con amor
00:29:13
las cosas cuando se hacen con el corazón
00:29:15
si no se consigue unas cosas
00:29:17
llegan a otras mejores, así que gracias
00:29:19
gracias a ti
00:29:21
pues muchas gracias Jordi, lo dejamos aquí entonces
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desde Radio Burbuja, gracias
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