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VIDEO 2 TEMA 6 CIENCIAS Y TECNOLOGÍA II - Contenido educativo
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VIDEO 2 TEMA 6 CIENCIAS Y TECNOLOGÍA II
Bueno, muy buenas a todo el mundo
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espero que hayáis descansado el fin de
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y que vengáis con
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con fuerza porque vamos a
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ver
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conceptos relacionados con
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genética hoy, ¿vale? Así que tenéis
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que estar muy atentos porque hay
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muchos conceptos, ¿vale? Que nos ayudarán a entender
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un poquito pues el
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por qué
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a lo mejor si tus padres
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tienen los ojos
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marrones, pues
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tener los ojos marrones etcétera vale con cosas de genética que sabéis lo que es la genética
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todo el mundo aunque no sepan una definición biológica como tal pero todo el mundo ha
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escuchado algo sobre genética no cuando dicen eso genética no es una enfermedad genética vamos a
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ver cosas relacionadas con la genética hoy vamos a ver una especie de conceptos y en las próximas
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semanas vamos a ver mutaciones que son básicamente anomalías genéticas y luego lo veremos la semana
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que viene entonces antes de nada como siempre os recuerdo cuál es mi correo vale para cualquier
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duda que me preguntéis sin problema vale bueno entonces empezamos muy importante antes de ver
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conceptos de genes y tal, hay que saber lo que son los cromosomas
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los cromosomas básicamente son
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estructuras condensadas de ADN, es decir
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nuestro ADN en las células se encuentra de forma condensada
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¿qué significa condensada? que se encuentra como comprimida
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muy apretado, entonces en vez de estar así disperso
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como se encuentra normalmente en el núcleo
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en el círculo celular, antes de hacer la división celular,
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que luego veremos cómo se reproducen las células,
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el ADN lo que se hace es condensar lo máximo que puede
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hasta formar estas estructuras que se llaman cromosomas.
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Entonces, normalmente, nuestro ADN se condensa en un par de cromosomas.
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Es decir, no hay un cromosoma solo para cada gen.
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Es decir, por ejemplo, cada color de estos es un gen.
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Entonces, tiene que haber siempre un doble par.
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O sea, tiene que haber siempre, mejor dicho, un par de cromosomas en esta forma de X, por así decirlo.
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Entonces, dentro del cromosoma tenemos un centro, ¿vale?
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Que es esto, el centrómero, y el telómero que serían los extremos, por así decirlo, de los cromosomas.
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Y luego podemos ver que cada cromosoma está formado por dos cromátidas hermanas, ¿vale?
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Que estarían, son así como en forma de signo, de mayor y de menor, ¿vale?
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Y están unidas por el centrómero, ¿vale?
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Entonces, ¿qué tenéis que saber de aquí? Aparte de saber lo que es un cromosoma, tenéis que saber que la mayor parte de los organismos o de las especies son diploides. ¿Qué significa diploides? Que sus genes vienen dados por una copia de cromosomas idénticas, es decir, que sus genes vienen dados por pares iguales.
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Es decir, aquí por ejemplo tenemos un gen, pues hay como una copia exacta de ese gen,
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por así decirlo, para que lo entendáis con sintetismos.
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Entonces, esto es importante porque gracias a esto,
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luego en la descendencia podéis pasar los genes a vuestros hijos, etc.
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Entonces es importante que haya siempre una copia de cromosomas,
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igual que con el ADN, pues para luego transcribirlo a ARN,
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pues tiene que haber una copia.
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Por eso se hace la replicación, que también la veremos hoy un poco.
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Entonces, tenéis que saber que la mayor parte de las células de nuestro cuerpo son diploides.
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Prácticamente todas menos una.
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Las únicas células de nuestro cuerpo que no son diploides, es decir, que no tienen un par de cromosomas,
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es decir, que no tienen dos, sino que tienen solo uno, son las células germinales,
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que son las que producen los gametos, es decir, las que producen los óvulos y el termatozoides.
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Esas células serían haploides, solo tendrían un cromosoma.
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¿Por qué? Porque la descendencia, es decir, los hijos, presentan un cromosoma del padre y otro cromosoma de la madre.
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Entonces, al haber un cromosoma del padre y otro de la madre, juntan ya el par que tendría el hijo.
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¿Entendéis? Si los gametos, es decir, los espermatozoides y óvulos tuvieran dos cromosomas, o sea, dos pares del mismo cromosoma,
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pues el hijo tendría cuatro, entonces sería una anomalía, porque una persona solo puede tener, solo puede ser dos, es decir, solo puede tener un par, ¿vale?
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Entonces, o sea, tiene que tener dos cromosomas. Si tuviera cuatro, pues ya sería una mutación, etc.
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Entonces, por eso es importante saber que todas las células de nuestro cuerpo, que se llaman somáticas, son diploides, porque tienen dos cromosomas, es decir, un par, ¿vale?
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un juego de cromosomas que son idénticos vale y hay una selección que son las células germinales
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que son las que producen los gametos espermatozoides y óvulos para los hombres y óvulos para las
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mujeres entonces las células que sólo tienen un cromosoma se llaman haploides aquí no viene pero
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luego lo veremos vale entonces las únicas células que son haploides de nuestro cuerpo son las
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germinales es la que producen los gametos masculinos y femeninos el resto son diploides
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para ellos he contado el porqué tienen que ser los gametos ha prohibido porque se junta uno del
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padre más que todo la madre ya forman la pareja de cromosomas vale que ahí no serían idénticos
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vale porque alguno viene el padre otro la madre por esto los hijos no son clones de los padres
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sino que son una mezcla entre ambos y es por eso, porque el par que tienen no es el mismo exactamente,
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es como que cada uno tiene una mezcla del otro, es decir, en este tendría una mezcla el padre y la madre
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y en este también, etc. No sé si os he utilizado un poco, pero bueno, no complique la vida,
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Simplemente saber lo que significa una célula diploide, que es que tiene un par de cromosomas, y una célula haploide con H, en vez de D ponéis HA, haploide, que sería N, es decir, N juegos de cromosomas, pues tendrían un solo cromosoma, no tendrían un par.
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Aquí ponen que los cromosomas se llaman homólogos y pueden tener diferentes alelos para un mismo gen.
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Claro, no sabéis lo que es un gen, no sabéis lo que es un alelo.
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Ahora cuando lo veamos lo entenderéis.
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Bueno, el cariótipo humano, es decir, vamos a estudiar cómo serían los cromosomas del cuerpo humano,
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porque somos personas, ¿no? Si fuéramos un tigre, pues estudiaríamos lo de los tigres.
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En este caso, hay que saber que todo ser humano tiene 46 cromosomas, es decir, tiene 23 pares de cromosomas, ¿no?
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23 por 2, 46. Es decir, tiene 46 cromosomas ordenados en 23 pares.
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que serían estos de aquí.
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Entonces, los 22 primeros serían los cromosomas de células cromáticas.
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Y el par 23, no sé si veis que es el único que es diferente,
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este sería el del hombre y este el de la mujer.
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¿Por qué? Porque aquí estarían los cromosomas XY y XX.
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¿Veis? Ahí es como un cromosoma más pequeño.
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Entonces, esto sería de un varón y esto de una mujer.
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¿Vale? El resto, si os dais cuenta, son exactamente copias.
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Vale, entonces tenemos aquí 23 pares, 23 por 2, 46, entonces tenéis que saber eso, vale, 44 de estas 22 parejas, es decir, 22 parejas por 2, 44, 44 cromosomas son exactamente iguales, homólogos, vale, solo serían diferentes el par 23, vale,
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porque aquí sería xx para la mujer y xy para la mujer. El resto son exactamente iguales.
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Aquí pone un poquito esto, lo de que en distintos casos para el hombre por ejemplo es xy,
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en el caso de la mujer sí que serían homólogos, es decir, las mujeres tienen los 46 pares homólogos,
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sólo el hombre es el que tiene 44. ¿Por qué? Porque la mujer es xx, entonces son exactamente
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igual 2x y el hombre es xy por lo tanto la mujer tiene 46 los 46 cromosomas ya tiene todas las
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parejas homólogas y el hombre sólo tiene 22 la 23 es diferente unos x y otros 5 veis uno es más
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pequeño que otro en cambio las mujeres tienen todos iguales vale primera es la primera diferencia
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entre hombre y mujer genéticamente luego vamos a entrar ahora en los conceptos de genética por lo
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tanto, hay que decir que la genética es una ciencia que estudia la transmisión de características o
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caracteres hereditarios de una generación a otra. Es decir, vuestros padres tienen unas
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características en los genes y os las transmiten a vosotros cuando nacéis. Bueno, cuando nacéis no,
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desde que el lóbulo, el espermatozoide fecunda el óvulo. Entonces vais creciendo como feto en
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el organismo, en el vientre de vuestra madre, etcétera. Entonces, la genética se encarga
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de eso, de estudiar la transmisión de genes, básicamente de una generación a otra.
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Pues aquí podemos ver un poquito cómo el ADN se va condensando cada vez más y se condensa
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gracias a unas proteínas que se llaman histonas. Entonces los cromosomas están formados tanto
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por ADN como por proteínas que se llaman histonas, que eso venía aquí al principio,
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que no sé si lo he dicho, está compuesto por ADN y proteínas
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es ADN condensado
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gracias a las proteínas llamadas histonas
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es como que las hebras se van envolviendo alrededor de esto
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se van envolviendo y al final van condensándose hasta que llegan a esto
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vamos ahora con los conceptos
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presta atención porque podéis confundir entre unos y otros
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lo primero, el gen, ¿qué es un gen?
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pues es un fragmento de ADN
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que tiene información para determinar
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una característica, por ejemplo
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un gen que te dice que
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vas a ser alto, por ejemplo
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o un gen que te dice tu color de piel
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o cualquier tipo de gen
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¿entendéis?
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eso viene en
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por ejemplo aquí
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el color este verde a lo mejor te puede decir
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tu color de piel
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o tu color de ojos, etc.
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¿Vale? Entonces, ¿veis? Dentro de cada cromosoma, ¿vale? Pues hay distintos genes, ¿vale? Que nos dicen características. ¿Sí o no? ¿Vale?
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Y ahora, el locus es el lugar donde se encuentra ese gen, es decir, por ejemplo, este es el locus para el color de piel, este es el locus para el color de ojos, el locus para la estatura, etc.
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¿Entendéis? Hay distintas características, ¿vale? Para el coeficiente intelectual, para cualquier cosa, ¿vale? Hay muchísimas características, muchas más de las que podéis pensar, ¿vale?
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Entonces, el gen es un fragmento ADN, es decir, el cachito S de colores, ¿no?
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Cada cachito contiene un gen diferente.
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Por ejemplo, un ejemplo sería el color de los guisantes, ¿vale?
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Pueden ser distinto color.
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Entonces, y el locus her, donde se encuentra en el cromosoma S-gen, lo que os he señalado.
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Y ahora, cuidado con esto, que se confunde a veces.
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un alelo es, por así decirlo, una variante del gen
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es decir, dentro de un gen hay varios alelos
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igual que, por ejemplo, tenemos distintos colores
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dentro de los colores sabemos distintos
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sabemos el color blanco, negro, azul, rojo, verde, amarillo, etc.
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muchos colores
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pues el alelo es como dentro de las características
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te dice, dentro de esa característica, cómo es
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Es decir, por ejemplo, hay un gen para la altura, pues está el alelo de bajo y el alelo de alto, ¿no?
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Es como que acota más, ¿no?
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Vale, este gen es de la estatura, pero ¿va a ser alto o va a ser bajo?
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¿Entendéis?
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O el gen del color del guisante, vale, pero ¿cómo va a ser el guisante?
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¿De qué color?
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¿Va a ser verde o amarillo?
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¿Entendéis?
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Un poquito por allí.
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Entonces los alelos son como las variedades.
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Gracias a los alelos, pues a lo mejor un padre que tiene ojos marrones y una madre que tiene ojos verdes, pues a lo mejor el hijo sale con los ojos normalmente marrones porque suele ser un gen dominante, un alelo dominante.
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Pero podría tener incluso los ojos azules ya que el alelo también estaría en los genes.
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No quiero que os digan mucho, luego lo entenderéis.
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porque hay unos alelos que son dominantes y otros recesivos.
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Por ejemplo, en el caso de los guisantes, ¿por qué pongo de caso los guisantes?
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Porque un científico llamado Mendel estuvo experimentando con guisantes
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y se dio cuenta, pues todas estas cosas de genética, que se llama la genética mendeliana,
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en honor a Mendel, pues se dio cuenta de que cruzando varios guisantes
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pues se obtenían diferentes variedades, tanto de color amarillo como verde, como la forma de guisante que era lisa o rugosa, etc.
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Entonces se estuvo experimentando con ello. Entonces os pongo el ejemplo, por así decirlo, del creador de la genética o el descubridor.
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Entonces, importante, un gen es un fragmento de ADN que da una característica y un alelo es una variedad de esa característica,
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es decir, cada gen tiene distintas variedades
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entonces dentro del alelo
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podemos tener dos tipos de
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o sea, podemos tener dos tipos de alelos
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un alelo dominante
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que se suele representar con la letra mayúscula
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¿vale? porque la letra mayúscula
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es mayor y la letra minúscula
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y un alelo recesivo
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que se suele representar con la letra minúscula
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esto es importante porque claro
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lo dice la palabra, dominante es que puede al otro
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y recesivo es como que
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se encuentra en un segundo plano
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Esto es importante ¿por qué? Porque el alelo dominante se manifiesta, es decir, en la descendencia, se manifiesta siempre que esté presente.
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Es decir, cada gen tiene dos letras. Entonces, el gen puede ser dos A mayúsculas, una mayúscula y una minúscula, y dos A minúsculas, ¿no?
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porque es la combinación de estas letras. Entonces, si sale dos A mayúsculas, es decir,
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AA o A mayúscula o A minúscula, el guisante saldrá del alelo dominante, que en este caso
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es el amarillo. Y el recesivo sólo se va a manifestar en ausencia del dominante, es decir,
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solo cuando los dos alelos son a minúscula, es decir, para dar el color verde.
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Vamos a verlo con un ejemplo.
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Imaginar que aquí tenemos dos progenitores, es decir, los padres,
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bueno, para que se entienda, los dos progenitores de las judías, o sea, de los guisantes,
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y uno tiene a mayúscula, a minúscula, es decir, ambos tienen el alelo del color amarillo y del color verde, ¿vale?
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Entonces podemos hacer combinaciones, esto es estadística, probabilidad.
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Entonces, claro, esto se divide en un gameto, ¿vale?, que va a ser a mayúscula y otro que va a ser a minúscula.
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Entonces, aquí tenemos el alelo, el alelo este es dominante y aquí el recesivo.
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Y en el otro también, ¿vale? Porque son exactamente iguales.
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Entonces, ambos tienen los dos tipos de colores, ¿vale?
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Lo que pasa es que el amarillo es el dominante y el verde es recesivo.
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Entonces, hacemos combinación.
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Este con este, este con este, este con este y este con este.
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Y al final nos salen cuatro combinaciones distintas, ¿no?
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Porque dos por dos, cuatro.
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Entonces, A mayúscula con A mayúscula nos sale dos A mayúsculas.
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Los dos tienen el alelo del amarillo, pues el guisante es el amarillo.
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Y luego, ¿qué pasa? Que tenemos A mayúscula con A minúscula y A minúscula con A mayúscula.
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Con lo cual nos sale dos iguales, que son una mayúscula y una minúscula.
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Es decir, nos sale una mezcla de alelos.
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¿Pero qué pasa? Que se va a manifestar el dominante.
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Porque este se manifiesta siempre que está presente.
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Es decir, siempre que haya una mayúscula, da igual que haya a minúsculas, que con que haya una mayúscula se manifiesta.
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Por lo tanto, en estos dos casos también va a salir el color amarillo, que es el dominante.
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¿Y cuándo va a salir el color verde?
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Solo cuando se junten los dos alelos recesivos, es decir, del color verde a minúscula y a minúscula.
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Ahora sí que ya saldría el color verde.
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¿Por qué? Porque solo se manifiesta en ausencia del otro alelo, es decir, del color amarillo.
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¿Entendéis un poco?
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Entonces, si luego estudiáis biología en cursos superiores o si queréis hacer bachillerato y eso,
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pues hay una parte de la biología que está bastante bien, que son problemas de genética.
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Entonces podéis ver a lo mejor si se cruzan dos ratones y sale el ratón albino, es decir, blanco, o sale gris, o sale negro, etc.
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O por ejemplo, los grupos de la sangre, si se junta un grupo A con un grupo 0 que sale, etc.
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O con el RH, A positivo, etc.
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Entonces podéis jugar un poco con eso.
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Es bastante interesante, sobre todo para poder pronosticar cuál es el porcentaje, por ejemplo,
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de si tus padres tienen los ojos, o vuestros abuelos, mejor dicho, tienen los ojos azules, con que haya uno,
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Pues cuál es la probabilidad de que, aunque tus padres tengan los ojos de otro color, que no sean azules, la probabilidad de que tú hubieras salido con los ojos azules, etc.
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Entonces, es interesante porque podéis pronosticar la probabilidad de que hubierais salido así o que vuestros hijos tengan los ojos azules, etc.
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¿Por qué digo los ojos azules? Porque es un porcentaje más pequeño. ¿Por qué? Porque el gen dominante, el alelo dominante mejor dicho, sería el color marrón.
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en cambio el color azul es más difícil
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por eso veis a menos gente con los ojos azules
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porque es un alelo recesivo
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y solo se manifiesta cuando se juntan
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cuando se junta ese alelo
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por parte del padre y de la madre
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vale, vamos a pasar a otra cosa
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porque llevamos 20 minutos ya y me faltan
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todavía cosas, pero quería que quedara
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claro la diferencia entre gen y alelo
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gen es un fragmento ADN que muestra
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una característica y el alelo
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es como que muestra las
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distintas variantes dentro de esa característica
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una cosa es que te señale el color de algo y otra es decir cuántos colores hay posibles
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o que te indica el tamaño y luego el otro te lo acota a si es bajo o alto
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o la forma, si es rugosa o lisa, etc.
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¿Entendéis?
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Tenemos esa característica y esto te acota la característica.
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¿Entendéis un poquito?
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Como que el alelo son las variedades dentro de un gen.
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Yo creo que ha quedado claro con esto.
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Seguimos con los siguientes conceptos, que son el individuo homocigótico o homocigoto
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y el individuo heterocigoto o heterocigoto.
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Aquí viene puesto como heterocigoto y homocigoto.
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Básicamente, un individuo homocigótico o homocigoto es aquel que presenta los mismos
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alelos para un carácter determinado.
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Es decir, por ejemplo, homocigoto sería este.
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¿Veis?
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tanto aquí como aquí, en esta cromátida como en esta cromátida
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pues presenta el color
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marrón de ojos, color café
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y aquí y aquí presenta en ambos el alelo del color azul
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por lo tanto, esta persona saldría con los ojos azules
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y esta persona con los ojos pardos, no supongo marrones
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y esta persona con los ojos azules
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Y luego tendremos aquí un organismo heterocigótico que presenta alelos de ambos tipos, es decir, azul y marrón.
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Con lo cual, ¿cuál va a salir? Pues el del gel dominante.
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¿Veis que han hecho aquí el color del gel? A veces digo gel dominante, pero me refiero al helo dominante, ¿vale?
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El helo dominante es el marrón, por eso lo dibujan un poquito más grande, ¿vale?
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Aquí cuando se apunta a los dos.
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Aquí lo tenían que haber hecho más grande, es fallo del libro, ¿vale?
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encima lo ponen aquí que es dominante y recesivo
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entonces
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esta persona va a salir
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con los ojos marrones
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esta también porque hay un marrón y un azul
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pero gana el dominante que es el marrón
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y esta persona va a salir con los ojos azules
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es como aquí por ejemplo
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este organismo sería homocigótico
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este también sería homocigótico
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y estos dos guisantes serían
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heterocigóticos, pues es como una
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combinación de ambos ánimos
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¿vale? bueno, simplemente eso
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y ahora hay que saber diferenciar entre genotipo y fenotipo.
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El genotipo es lo que no se ve, es decir, es el conjunto de genes que posee el organismo,
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el individuo tiene un conjunto de genes, lo que está en el ADN, es decir, todo el conjunto del ADN.
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Eso es el genotipo, viene de gen, es el conjunto de genes.
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Entonces es lo que no se ve.
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Lo que se ve es el fenotipo, que es ese ADN te da unas características,
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Pues es como esas características afloran en ti.
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Es decir, si tú tienes la característica de que tus ojos sean de color marrón,
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pues el fenotipo es, cuando en la escasez y todo eso, que tus ojos se vean marrones.
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Es como la expresión al exterior de tus genes.
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Es el conjunto de características que tiene un individuo como resultado de,
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primero, de los genes que tiene y también del entorno.
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Cuidado con esto.
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Por ejemplo, dos gemelos que tienen el mismo genoma, que dentro de un mismo gen lo pueden tener idéntico, pues pueden luego tener diferente estatura, a lo mejor tienen el mismo gen, de que los dos van a ser altos.
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Pues a lo mejor uno va a ser dos o tres centímetros más alto que otro por su alimentación.
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Uno no se nutre más, sobre todo desde la infancia, pues es importante alimentar, sobre todo al principio dicen mucho beber leche, etcétera, para los huesos, el calcio, etcétera.
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Entonces, en función de cómo se nutre uno, si uno tiene falta de nutrición, falta de nutrientes, pues seguramente crezca menos que el otro, a pesar de que parten con los mismos genes.
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vale entonces el fenotipo es cómo se expresan esos genes gracias a primero el genotipo y luego
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a la interacción del individuo con el entorno es decir no lo mismo que tú por ejemplo en el caso
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de dos árboles en los mismos genes y pues uno pues crece más pues porque al llover pues le
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llega más agua porque está en pendiente o lo que sea. ¿Entendéis? ¿Vale? O dos plantas que sean de
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la misma semilla, pues si a una la riegas más que a otra, pues una va a crecer más que a otra. ¿Sí
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o no? Pues básicamente sería eso. ¿Vale? El fenotipo es el conjunto de genes que está en el
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ADN y el fenotipo es el resultado o la expresión de esas características como el resultado de la
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interacción entre los genes y el entorno. Aquí básicamente tenemos un poquito esto,
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lo que hemos dicho, genotipo homocigótico dominante, heterocigótico y homocigótico
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recesivo, las dos minúsculas. El genotipo aquí es AOB, A mayúscula minúscula, lo
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de siempre. Entonces los genotipos A mayúscula y A minúscula, es decir, el hetero homocigoto
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dominante y heterocigoto
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pues
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representan el fenotipo dominante
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A, es decir,
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por ejemplo, la estatura alta
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y el
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genotipo que
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es homocigótico recesivo, pues
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muestra el fenotipo A minúscula, que por ejemplo
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podría ser
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de estatura baja, o en el
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color verde como los guisantes, y aquí sería el color
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amarillo, etc.
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Sobre todo, saber diferenciar entre
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genotipo y fenotipo,
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Entre homocigótico y heterocigótico
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Acordaos, es igual que lo de
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Mezcla homogénea y heterogénea
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¿Vale?
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La palabra homo significa
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Del mismo, ¿no?
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Por ejemplo, homosexual es que te gusta
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Alguien de tu mismo
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De tu mismo sexo, ¿vale?
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Y heterocigótico
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Heterosexual es que te gusta
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Alguien del otro sexo
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¿Vale?
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Básicamente es eso, ¿vale?
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Acordaos de hetero y homo
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¿Vale? Es exactamente igual
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como es del mismo y heteros de distinto vale pues acordado mismo alelo distinto y luego hay que
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esa diferencia entre gen y alelo en el sufragmento adn que tiene información para una característica
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y el alelo es como que aparte te dice que esa característica puede ser de este tipo o de este
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tipo es como las variantes de esas características vale y bueno y vamos al ciclo celular vamos a ver
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si lo podemos dar en 20 minutos yo creo que sí pues sobre todo quería que quedara claro los
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Con efecto de genética.
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Que creo que puede ser así más visual para vosotros.
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Porque el ciclo sí que es un poco más rollo.
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Y lo digo yo que soy profe.
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Sé que seguramente el ciclo os reclute más pesado.
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Así que nada.
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Hay que darlo y ya está.
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El ciclo celular.
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Es el conjunto de cambios que ocurren en las células.
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Es decir, las células de nuestro cuerpo.
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Todo el rato están sufriendo un ciclo.
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Como es un ciclo se va repitiendo todo el rato.
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Por eso se llama ciclo.
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Si no sería un proceso.
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Es un proceso cíclico.
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Es un conjunto de cambios que ocurre en la célula entre la división celular, ¿vale?
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Entre cuando la célula se divide en varias, ¿no?
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Porque sabéis que las células de nuestro cuerpo están todo el rato dividiéndose, ¿no?
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Por eso, por ejemplo, cuando nos hacemos un corte, pues luego nuestro tejido se repone.
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Eso es porque las células se van reproduciendo, ¿vale?
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O sea, se van multiplicando, para que lo entendáis.
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Que luego veremos en qué consiste esa división, ¿vale?
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Es eso, una célula se divide en dos, ¿vale? Entonces, el ciclo celular son los cambios que surgen en la célula entre una división celular y luego la siguiente división, es decir, tenemos aquí, por ejemplo, la célula madre y se divide en dos células hijas y el ciclo celular termina o vuelve a empezar, mejor dicho, cuando las células hijas se vuelven a dividir en otras células hijas, etc.
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que luego cada una de esas células hijas sería la célula madre de las siguientes células hijas.
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No sé, sé que es un poco un lío de nombre, pero yo creo que se entiende, ¿vale?
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Entonces, dentro del ciclo celular hay dos principales fases. Está la interfase,
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que es la fase en la que la célula se encuentra la mayor parte del tiempo,
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que representa más o menos el 90% de la vida de la célula, o del ciclo de la célula.
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Y luego está la división celular, que ya es exclusivamente cuando se está la célula dividiendo en dos.
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Entonces, aquí vemos una representación en la que esto de aquí sería la interfase, todo esto,
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y luego aquí sería la división celular que pone mitosis, que luego veremos que es el principal tipo de división.
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Que a su vez la división celular tendría diferentes fases.
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Igual que la interfase tiene diferentes fases, que vemos aquí G1, S y G2.
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Si luego estudiáis biología en cursos superiores, pues veréis que también hay otra fase que se llama G0, que es como una fase en la que la célula está ahí como, como diría, como que no se decide si seguir adelante con la división o quedarse ahí, ¿vale? Pero no se pone aquí porque aquí lo vemos de una manera más simple, ¿vale?
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Bueno, pues empezamos con la interfase, que recordemos que es la fase en la que la célula no se divide, es decir, en la que se producen cambios en el ADN, etc., para que luego la célula se pueda dividir.
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Es decir, si no ocurriera la interfase, la célula no se podría dividir porque en la interfase ocurren unos cambios en la célula que hacen posible que luego esa célula se pueda, por así decirlo, dividir en dos.
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entonces la interfase pues tiene tres fases
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consta de tres periodos
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y dentro de ella se produce la duplicación o replicación del ADN
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os acordáis que el ADN se tenía que hacer una copia del ADN
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para luego una parte se quedaba ahí para luego la descendencia
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es decir para que se pudiera pasar de padres a hijos
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y la otra parte iba encaminada a transcribirse en ARN mensajero y en otros ARN para luego traducirse en proteínas, que es lo que vimos en la anterior clase.
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Entonces, durante la G1, que es la primera fase, que es esta de aquí, que justo empieza cuando surgen las células hijas,
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Cuando se acaban de nacer las células hijas a partir de la célula madre, lo que ocurre aquí es que el ADN se transcribe y se traduce.
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Y por ello, gracias a la traducción, se sintetizan proteínas que hacen que la célula crezca.
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Entonces empieza a crecer, porque al principio es más chiquitina, y empieza a crecer.
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Igual que nosotros, no somos igual de grandes ahora que cuando nacimos.
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Cuando nacimos solemos pesar entre 2 y 4 kilos más o menos y dentro de unos años vamos creciendo y eso es así, es como todo ser vivo.
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Las células es que son la parte de pipa más pequeña que hay, las unidades con vida más pequeñas.
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Nosotros estamos formando células, a partir de células se forman los tejidos, a partir de los tejidos los aparatos,
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Para decir, a partir de los aparatos y sistemas se forman los órganos y, perdón, a partir de los tejidos se forman los órganos, luego con los órganos se forman los aparatos y sistemas y, por último, juntando aparatos y sistemas se forman los organismos o el organismo de cada ser vivo.
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¿Vale? Entonces, la G1, la célula incrementa tamaño porque el ADN se transcribe al ARN y, gracias a eso, se sintetizan proteínas por medio de la traducción.
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Se transcribe y se traduce, dando lugar a las proteínas para la vida celular.
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Entonces aquí ya ocurren los procesos de transcripción y traducción.
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En la fase S, lo que se hace es duplicar el material genético.
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Es decir, ¿qué ocurre aquí?
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Ocurre el otro de los procesos.
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¿Se acuerdan que había tres procesos?
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Que eran lo del dogma, ¿no?
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El dogma este, a ver si lo tenemos aquí.
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¿Dónde era? Aquí.
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El dogma de la biología molecular que describía el flujo de la información genética
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desde el ADN hasta las proteínas, pues pasaban, para ese flujo había tres procesos,
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la replicación, transcripción y traducción.
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Entonces las dos primeras ocurren en la fase G1, ¿vale?
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Pues la replicación ocurre en la fase S, ¿vale?
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Se llama así S de síntesis, ¿vale? O de duplicación.
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Entonces al duplicarse, lo que ocurre es que se forman ya las cromátidas, ¿vale?
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Los cromosomas pasan a ser dos cromátidas, es decir, al principio, si tengo aquí una foto de los cromosomas, al principio, claro, son solo una cromátida, pero ahora como se duplica, pues ya se forman las dos cromátidas que unidas por el centrómero forman el cromosoma.
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Lo que pasa es que las cromátidas no están tan condensadas todavía, que luego se empiezan a condensar más, sobre todo en la profase, que es la primera fase de la división celular.
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de la mitosis.
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Entonces, básicamente,
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¿qué tenéis que quedar aquí?
00:33:00
Que en la G1 se transcribe,
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se traduce el ADN y crece la célula
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y en la fase S,
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S de síntesis, pues se duplica
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la RNA, con lo cual ocurre
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la replicación del ADN.
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Y pasa a tener dos cromátidas idénticas
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porque es una copia exacta.
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¿Vale?
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Creo que lo vemos ahora, ¿no? Sí, la replicación.
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Y por último tenemos la fase G2
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en la que se prepara ya la célula
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para poder dividirse, ¿vale? Es como la etapa anterior a la división.
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Entonces, pues a partir de duplicar el ADN, pues se duplica todo,
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se duplican los órganos y todo para que, claro, para que las dos células hijas
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pues tengan lo mismo que le tenía la célula madre, ¿entendéis?
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Entonces, pues también se empiezan a condensar los cromosomas, etc.
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Se empiezan ahí a, ya un poco a, se empieza a producirse una compleja,
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no me sé la palabra, a complejarse la célula, es decir, que antes el ADN y todo eso estaba de una manera más simple,
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ahora se empieza todo a poner de una manera más compleja, ¿vale?
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Se empieza a ordenar más, por así decirlo, se empieza a comprimir todo, ¿vale?
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Todo el ADN en forma de cromosoma, etc.
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Y a partir de aquí ocurre la división celular, ¿vale?
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Entonces, antes de ver la división celular, vamos a ver con detalle un poquito la replicación del ADN, es decir, lo que sucede en la fase S.
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Igual que estuvimos hablando en la anterior clase de transcripción y traducción, pues habrá que hablar también de replicación, ¿no?
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Para que esté en igualdad de condiciones que los otros dos procesos, porque es muy importante.
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Entonces, ¿qué tenéis que saber?
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La replicación del ADN se lleva a cabo en el núcleo celular.
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¿Os acordáis cuál era el otro proceso que se llevaba a cabo en el núcleo celular?
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De la transcripción y la traducción había uno que se llevaba a cabo en el núcleo también.
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Era la transcripción, es decir, tanto la replicación como la transcripción,
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es decir, la copia de ADN y el paso de ADN a ARN se llevan a cabo en el núcleo.
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Y luego la traducción se lleva a cabo en el citoplasma, es decir, en los ribosomas,
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que es un orgánulo que es la fábrica de proteínas.
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Es decir, menos la traducción, todo lo demás que es replicación y transcripción se lleva a cabo en el núcleo.
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¿Qué más hay que saber de aquí?
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Lo más importante, aparte del lugar donde se produce, es que tenéis que saber que es un proceso semiconservativo.
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Entonces, como sabéis que el examen va a ser tipo test, pues yo puedo poner varias opciones.
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Y en una, a lo mejor, sobre el ADN, que a lo mejor os puedo decir qué tipo de proceso es el ADN.
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Pues si en una opción pone que es un proceso semiconservativo, ¿vale?
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Por tal y por tal, ¿no?
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Porque se explicará un poco.
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Pues, marcais esa.
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O también dentro de una opción, puede haber dos opciones en la que esté igual el proceso,
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es decir, que sea semiconservativo, pero que una explicación esté mal y otra bien.
00:35:52
Por ejemplo, ¿qué significa que es semiconservativo?
00:35:56
Vale, ¿sabéis que para transcribir el ADN lo que se hacía era abrir las hebras, ¿vale?
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Entonces, había una, ¿no? Se transcribía solo una hebra, ¿no?
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Recordáis que se transcribían las bases complementarias.
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Lo único que se cambiaba, que no se podían poner tíminas, sino que se ponían uracilos, ¿vale?
00:36:12
Entonces, en el caso del ADN, se abre también y lo que pasa es que ahora se tra...
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Joder, me estoy liando.
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Se replica las dos hebras.
00:36:25
Esta se replica por arriba y esta por debajo, ¿vale?
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Y siempre con las bases complementarias, ¿vale?
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La de la adenina timina, guanina citosina, la de la timina adenina y así, o sea, TG, TA, ¿vale?
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Y aquí no se cambia la timina por el uracilo porque seguimos en ADN, no en ARN, el atípico de ARN.
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Entonces, ¿por qué es semiconservativa?
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Porque dentro de las dos, ¿no?
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Una hebra se transforma en dos y ahora cada una de las hebras tiene una parte, ¿no?
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una hebra que es antigua, es decir, la que tenía al principio, y otra que es nueva, pues se llama semiconservativo,
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porque se conserva a medias, es decir, se conserva una hebra y la otra es nueva.
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Y aquí también, esta se conserva y esta es nueva, pues se llama semiconservativo, es un proceso semiconservativo,
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pues se conserva la mitad, se conserva una hebra y la otra no, ¿entendéis?
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Entonces, la explicación es esa, porque se conserva una de las dos hebras, la otra es la que se sintetiza nuevamente,
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en función de la otra, por las bases complementarias. Entonces esa es la aplicación.
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¿Y cómo ocurren las mutaciones? Pues al replicar el ADN, un tipo de mutaciones puede ser que se equivocan
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de base nitrogenada. Por ejemplo, la complementaria de la guanina es la citosina.
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Pues imaginaos que pone aquí una timina o una adivina, es decir, o pone otra guanina.
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Se equivoca de base, entonces ya tenemos una mutación y eso puede desencadenar muchas cosas
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que luego veremos la semana que viene, pueden desencadenar desde malformaciones, enfermedades,
00:37:56
etcétera, hasta incluso la muerte. Si la mutación es grave, puede provocar incluso la muerte y que
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el feto no crezca y al final salga el hijo muerto. Cuando es el momento del parto, pues ni siquiera
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tenga vida. Hay que tener las mutaciones, unas pueden ser menos graves, que hay incluso mutaciones
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que ni siquiera nos damos cuenta de que
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tenemos una mutación porque
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no sé
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es como por ejemplo lo del COVID
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había algunos que eran asintomáticos, pues esto
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parecido, había unas mutaciones tan pequeñas que ni las
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ni las notas, ¿vale?
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y luego hay incluso mutaciones buenas
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que son las que permite la evolución, lo veremos
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la semana que viene, pero siempre me gusta como
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relacionar conceptos, entonces
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una vez visto la
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la replicación con detalle
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vamos a pasar a la división celular
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vale, entonces
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Pues aquí en el libro no me gusta mucho, vale lo opuesto, la división celular tiene dos partes. Una parte que es la división del núcleo, entonces quedaos más con división del núcleo, y otra la división del citoplasma, que se llama citocinesis.
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¿Por qué digo que os quedéis aquí con división del núcleo en vez de mitosis?
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Porque luego hay dos tipos de división del núcleo.
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Está la mitosis, que es la que presentan la mayoría de las células, que son las somáticas,
00:39:15
es decir, todas las células de los tejidos de nuestro cuerpo.
00:39:20
Pero hay unas células que son las germinales, que es la que os he hablado,
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que son las que forman los gametos, las que forman los espermatozoides de los óvulos.
00:39:25
Pues esas células son las únicas que realizan meiosis.
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Entonces el libro como que ha generalizado un poco, como que ha apartado las células germinales a un lado y ha llamado que la división del núcleo es lo mismo que mitosis.
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Y no es exactamente, es un tipo de división del núcleo. Bueno, es el tipo de división del núcleo mayoritario, ¿vale?
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Porque la analizan todas las células menos las que producen espermatozoides y óvulos, ¿vale?
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pero siendo exactos no es lo mismo vale por eso lo he puesto aquí luego a mi manera vale esta la que
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tenéis en el libro vale entonces la división celular tiene dos partes una es que se divide
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el núcleo de las células vale que ocurre antes y luego una vez se divide el núcleo es decir a
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partir de aquí tenemos que esta es la última parte de la última sub fase dentro de la división del
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núcleo veis que ya hay dos núcleos y luego está la división del citoplasma es decir es como que
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se corta por aquí por la mitad que sería la citosinesis vale que es así que es así que tiene
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el mismo nombre que aquí vale citosinesis es división del citoplasma vale entonces primero
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ocurre la división del núcleo es decir se forman dos núcleos y luego se corta la célula en dos
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vale como que se estrangula el citoplasma se aprieta de arriba y de abajo y se acaban
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separando las dos células. Primero ocurre la división del núcleo y luego la de citoplasma,
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que se llama citosinesis. Y la del núcleo puede ser mitosis, que es la división del núcleo que
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ocurre todo el rato en nuestro cuerpo, en todas las células, menos en las células germinales,
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que están dentro de los testículos o los ovarios, en el caso de las mujeres,
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que son las células que producen los espermatozoides y óvulos
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que tienen como proceso mellosis, mellomitosis.
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Quiero dejarlo claro para que no haya lío.
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Lo digo porque en el libro parece que mellosis es lo mismo que esto.
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No, es la variedad mayoritaria de división del núcleo.
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Es decir, es uno de los dos tipos que es el mayoritario.
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Pero también está la mellosis.
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No hay que discriminar a la mellosis.
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Entonces, vamos a empezar por la mitosis. Es el proceso de división de las células somáticas, es decir, la mayoría de las células del cuerpo, las que son las células que no producen gametos, es decir, las células de todos los tejidos.
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La división de las núcleos somáticas en las que el núcleo materno, es decir, el núcleo de la célula madre, se divide en dos núcleos hijos idénticos, es decir, en dos células hijas.
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se divide en dos núcleos
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luego gracias a la citocinesis
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pues ya se divide en las dos células
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pero en la mitosis todavía
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no hay dos células, sino que hay dos núcleos
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luego gracias a
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la división del citoplama pues ya sí que se separan
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entonces
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por eso he puesto aquí dos núcleos hijos
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para que sepáis que todavía no se han separado las células
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sino que se han formado dos núcleos
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entonces esto es importante
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porque
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la diferencia con la mitosis que está aquí
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es que a partir de una célula madre que es 2N, es decir, que es diploide,
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acordaos que tiene 2N cromosomas, es decir, tiene un par,
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tiene dos juegos de cromosomas, es decir, un par y dos copias idénticas,
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se obtienen dos células hijas también idénticas.
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Son idénticas a la madre y por tanto, aparte de ser idénticas a la madre,
00:42:57
tienen también dos juegos de cromosomas, es decir, tienen un par de cada tipo de cromosomas.
00:43:00
¿Vale? Sabéis que hay 23 pares de cromosomas, pues tienen 46 cromosomas, ¿vale? 23 pares por 2, 46.
00:43:06
¿Vale? Principal diferencia. ¿Por qué? Porque la meiosis, y lo voy a poner ahora para diferenciarlo,
00:43:16
en la meiosis, a partir de una célula madre con 2 N cromosomas, se obtienen, ojo con esto, células hijas con N cromosomas.
00:43:21
es decir, son haploides. Solo tienen un cromosoma de cada tipo. Pero, o sea, no tienen un par, sino que tienen un solo cromosoma de cada tipo.
00:43:32
Y no solo eso, sino que también cambia el número de células hijas. A partir de una, se obtienen cuatro. ¿Vale? Esto es matemáticas.
00:43:40
Aquí, por ejemplo, a partir de 1, 2 por 1 da 2. Se obtienen 2 células hijas con 2n. 2 por 2 obtienen 4n, por así decirlo, entre las dos.
00:43:53
Y aquí también se obtendrían 4n. Es decir, se obtendrían 4 células hijas con n. 4 células por n cromosomas se obtienen 4n cromosomas en total.
00:44:06
¿Se entiende un poquito?
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O sea, se tienen los mismos números de cromosomas,
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lo que pasa es que aquí está dividido en cuatro células
00:44:20
y aquí está dividido en dos células.
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Con lo cual, aquí, cada célula hija tendría el doble.
00:44:26
Aquí.
00:44:30
¿Vale?
00:44:31
Por eso, ¿qué es lo que os he dicho antes?
00:44:31
Para que el espermatozoide y el óvulo
00:44:33
sostengan un cromosoma de cada tipo.
00:44:35
Y así, cuando se junten los dos,
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pues ya el hijo o la hija tendrá ya 2N cromosomas.
00:44:38
Ya será diploide.
00:44:42
¿Vale?
00:44:44
es decir, solo los óvulos
00:44:44
y los desfermatoces son haploides
00:44:46
el resto de células son diploides
00:44:48
tengo un casino con esto porque no quiero que lo falléis
00:44:49
si lo pregunto en el test, ¿vale?
00:44:52
probablemente lo pregunte
00:44:54
entonces tengo un casino con las cosas que quiero que queden claro
00:44:55
vale
00:44:58
ya me lo agradeceréis
00:45:00
entonces, dentro de la mitosis
00:45:01
¿vale? que es la división celular
00:45:04
la división del núcleo
00:45:06
hay tres
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cuatro fases, está la profase
00:45:10
que es la primera, la metafase de la segunda, anafase tercera y por último telofase. Vamos a ver con poco detalle, muy por encima,
00:45:12
qué ocurre en cada uno. Entonces vamos a ver contigo. La profase que es la primera, lo que hace, ocurren varios cambios.
00:45:21
Los principales son que el ADN se condensa, se termina de condensar del todo, lo que se empezó a, el ADN se empezó a condensar ya
00:45:29
en la última etapa de la interfase, es decir
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en la G2, ya se empezaba
00:45:38
a preparar para esto, entonces se empezaba a condensar
00:45:41
en cromosomas, y aquí ya es cuando aparecen
00:45:43
condensados del todo, y ya
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se juntan las cromátidas por el centrómero
00:45:47
y ya forman el cromosoma
00:45:49
en forma de X, veis que están aquí
00:45:51
los juegos de cromosomas
00:45:53
vale, entonces
00:45:55
claro, ¿por qué
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hay cuatro juegos de cromosomas? si supuestamente
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son diploides, claro, pero hemos hecho una
00:46:01
duplicación del ADN, con lo cual ahora hay el
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Doble. ¿Para qué? Para que luego, al partirse esto por la mitad, se queden dos con una célula y dos con otra.
00:46:05
Y sean diploides. Porque hemos dicho que a partir de una madre diploide se forman dos células hijas diploides.
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¿Vale? Por eso hay cuatro. Porque hemos duplicado los cromosomas.
00:46:20
Hemos hecho una duplicación del ADN. Que lo hemos dicho antes. ¿Vale? Por eso hay cuatro.
00:46:23
Lo digo por si os resulta raro. ¿Vale? Entonces, ¿qué ocurre aquí?
00:46:27
Y aparte de terminar de condensarse los cromosomas, hay unas cosas que se llaman los centriolos, que son, ¿se acuerdan del citoesqueleto?
00:46:31
Que era una parte de las células. Estaban los orgánulos, el citoesqueleto, etc.
00:46:41
Que permitían moverse la célula y también hacer movimientos en el interior.
00:46:49
Pues estos centriolos son importantes, son una parte del citoesqueleto.
00:46:53
Luego están los microtúbulos, etc. Pues estos se colocan uno a cada lado. Uno se coloca en este lado, que se llama un polo, y este en otro polo, polo norte y polo sur.
00:46:59
Se colocan en polos opuestos. Esto es importante porque luego, en las siguientes etapas, van a hacer que dos cromosomas se vayan para un polo y dos a otro.
00:47:11
y luego, así, estos dos serían de una célula y estos de otra.
00:47:21
Entonces, importante, en esta fase, los centriolos se van cada uno a un polo opuesto
00:47:26
y se empieza a formar el uso mitótico.
00:47:32
¿Qué es el uso mitótico?
00:47:35
Son como estas especies de líneas que están formadas por microtúbulos,
00:47:37
que también es un tipo de fibra, de proteínas, que forman también parte del citoesqueleto.
00:47:41
Entonces son como estas patitas que tiene los centriolos, que es lo que luego va a tirar de los cromosomas, ¿vale? Va a tirar de las cromatidas, ¿vale? Y se empieza a desorganizar la envoltura nuclear, es decir, empieza a desaparecer el núcleo, ¿vale? ¿Veis? Aquí ya no aparece el núcleo.
00:47:48
Entonces, aparece esta marquita de aquí que es como que está desapareciendo el núcleo, porque al principio tenemos núcleo en la célula.
00:48:06
¿Vale? Entonces, ¿qué ocurre? Desaparece el núcleo, se termina de condensar el ADN, aparece el uso mitótico,
00:48:12
que son como los brazos estos de los centriolos, y los centriolos se colocan a los polos.
00:48:19
Luego, ocurre la metafase. ¿Vale? Ahora, el uso mitótico, es decir, gracias a la especie de brazos estos de los centriolos,
00:48:25
pues colocan los cuatro cromosomas en la mitad, en el ecuador.
00:48:34
Si estos son los colos, estos son el ecuador. Esto es como si fuera la Tierra.
00:48:40
Aquí se colocarían en la mitad.
00:48:44
¿Veis? Están colocados en filas, como diría.
00:48:46
Entonces, lo principal de la metafase es eso.
00:48:49
Que gracias al uso mitótico se reúnen los cuatro cromosomas en la mitad, en el ecuador.
00:48:52
¿Vale?
00:48:58
Cada uno veis que esta partícula mitad que tienen aquí una cromátida y otra.
00:49:00
Esto es importante porque luego, en la siguiente fase, cada centriolo va a tirar por el medio de una cromatida.
00:49:04
Es decir, esta cromatida que tiene forma de tejado o forma de signo de mayor y de menor,
00:49:10
pues esto va para acá y este de aquí va para allá.
00:49:20
Igual que en este, este va para allá, este va para acá, etc.
00:49:24
Vale, importante, metafase es eso, que simplemente se colocan los cromosomas en el ecuador, gracias al uso mitótico, ya está.
00:49:27
En la anafase, pues, lo que he dicho, se separan las cromátidas, ¿vale?
00:49:38
¿Veis? Que tienen forma de signo, de mayor y de menor, pues, se separan para los centriolos, para los polos, gracias al uso mitótico.
00:49:43
y por último la telofase lo que ocurre es que se empiezan a formar los núcleos
00:49:51
que es la última fase, ya se empiezan a formar los núcleos
00:49:58
cuando terminan de formarse los núcleos termina la mitosis y comienza la citocinesis
00:50:00
que es la división del citoplasma
00:50:07
que empieza por aquí y entonces se estrangula la célula
00:50:10
y lo que se hace es que esto al estrangularse al final se acaba comprimiendo esto
00:50:12
y se forman al final las dos células
00:50:19
Aquí tenéis un poco todo.
00:50:22
Aquí venimos de la interfase, la profase.
00:50:24
Veis que ya aquí está el ADN menos comprimido.
00:50:27
Aquí ya están terminados de formar todos los cromosomas.
00:50:29
Los centriolos ya se van cada uno para un polo opuesto.
00:50:32
Se empiezan ahí y aparece el uso mitótico.
00:50:34
Veis que aquí no está todavía.
00:50:37
Luego aquí están en el polo, en la metafase, se encuentran en el polo ya están los centriolos.
00:50:38
Y el uso mitótico tira de los cromosomas para colocarlos en pila india en el ecuador.
00:50:44
luego la anafase ya empieza a tirar
00:50:50
los empieza a separar por el medio
00:50:52
por el cinetócoro
00:50:54
que es el puntito este
00:50:55
los empiezan a separar las cromátidas
00:50:57
cada cromosoma tiene dos cromátidas
00:50:59
una se va para un lado y otra para otro
00:51:01
para que la mitad de cada cromosoma
00:51:03
esté en cada polo
00:51:06
y luego
00:51:08
ocurre la telofase
00:51:10
que es simplemente
00:51:12
que ya se recoge
00:51:12
estas cromátidas y se empieza a formar
00:51:16
el núcleo alrededor de ellas
00:51:18
ya que las cromatidas están formadas por ADN
00:51:20
sabéis que el ADN está en el núcleo
00:51:23
en las células secuariotas, que son las nuestras
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me gustan las bacterias que van por libre
00:51:27
que no tienen núcleo
00:51:29
y una vez que se haya formado el núcleo
00:51:30
se corta por aquí la célula por la mitad
00:51:32
que es la citosinesis
00:51:34
y se forman dos células hijas
00:51:35
que son diploides igual que la madre
00:51:37
son células idénticas a la madre
00:51:39
exactamente idénticas
00:51:41
y luego tenemos la meiosis
00:51:42
que es el proceso de división
00:51:46
de las células germinales
00:51:47
la mitosmítica de las células cromáticas
00:51:49
es decir, todas las células de los tejidos
00:51:51
y esta es para las células
00:51:53
que forman dametos
00:51:55
aquí, hemos dicho
00:51:56
el núcleo materno se divide en
00:51:58
cuidado con esto, se divide en
00:52:01
dos núcleos hijos con la mitad de cromosomas
00:52:03
esto está mal porque son
00:52:05
cuatro, luego lo cambiaré
00:52:07
aquí sí que lo tengo bien
00:52:09
aquí sería cuatro
00:52:10
no puedo cambiarlo ahora, pero luego cuando
00:52:12
lo suba, lo cambiaré.
00:52:14
¿Vale? Me lo voy a apuntar.
00:52:16
¿Vale? Acordaos. ¿Por qué puse
00:52:18
dos? Porque al principio se formaban dos
00:52:20
y luego se formaban, a partir de
00:52:22
cada una de ellas, se formaban otras dos.
00:52:24
Por lo tanto, dos por dos, cuatro.
00:52:26
¿Vale? Entonces, ¿cuál es
00:52:28
la meiosis? La meiosis
00:52:30
es como que se repite el proceso dos veces.
00:52:32
Entonces tiene
00:52:35
dos partes, la meiosis I y la
00:52:35
meiosis II. Y
00:52:38
la meiosis I tiene exactamente las mismas
00:52:40
etapas que la mitosis. Se llaman igual. Lo único
00:52:42
que se pone por fase 1
00:52:44
por fase 2, etcétera, porque
00:52:46
es dentro de la meiosis 1
00:52:47
y luego la meiosis 2, pues son las mismas etapas
00:52:49
pero con el número 2
00:52:52
¿vale? así con dos palitos
00:52:54
por fase 2, metafase 2, anafase 2
00:52:55
y telofase 2, se suele poner así con
00:52:57
números romanos, ¿vale? no se suele poner con un 2
00:52:59
¿vale?
00:53:02
¿bien?
00:53:05
entonces la meiosis es como que tiene el doble
00:53:06
de paso
00:53:08
que la mitosis, porque tiene 4 por 2
00:53:08
8, ¿no? pues se repite dos veces
00:53:12
Entonces, la diferencia con la mitosis ocurre en la meiosis 1.
00:53:13
En cambio, la meiosis 2 es una especie de mitosis, pero con las dos células hijas que ya han salido.
00:53:20
Entonces, a partir de estas células hijas ocurren, exactamente se hacen dos copias idénticas de cada una de estas células hijas.
00:53:26
Entonces, la meiosis 2 en sí es una mitosis, es igual que la mitosis.
00:53:34
lo que pasa es que se hace con las células hijas que han salido de la meiosis 1
00:53:39
que estas células hijas no son idénticas a la madre
00:53:45
por lo tanto, las cuatro células hijas que saldrán aquí
00:53:48
no serán idénticas a las células madre que había al principio
00:53:51
no sé si me explico, vamos a verlo por partes
00:53:54
meiosis 1, que es aquí donde está la diferencia
00:53:57
aquí sobre todo ocurren dos cosas
00:54:01
una, que los cromosomas homólogos se juntan, se emparejan
00:54:03
Y, por tanto, se produce un entrecruzamiento de cromátidas homólogas.
00:54:09
Es decir, se empiezan a cruzar genes.
00:54:14
Por ello, nosotros no somos iguales a nuestros padres, sino que somos una mezcla entre ambos.
00:54:18
Es por esto.
00:54:25
Porque en la meiosis I se produce un emparejamiento de los cromosomas homólogos.
00:54:27
Y, por tanto, hay una recombinación de genes.
00:54:34
esto es lo más importante
00:54:37
la meiosis 1
00:54:39
y la meiosis 2
00:54:40
tenéis que decir
00:54:41
o sea
00:54:42
es básicamente lo mismo
00:54:42
que la meiosis
00:54:43
que la mitosis
00:54:44
perdón
00:54:45
la meiosis 2
00:54:46
es igual que la mitosis
00:54:46
lo que es distinto
00:54:48
es la meiosis 1
00:54:50
¿por qué?
00:54:51
porque tiene la misma fase
00:54:53
entonces
00:54:53
en cada fase ocurre lo mismo
00:54:54
¿no?
00:54:55
aquí
00:54:55
pues se forman
00:54:55
las cromosomas y eso
00:54:57
y se produce
00:54:58
el intracruzamiento
00:54:59
la clave es
00:55:00
la profase 1
00:55:01
¿vale?
00:55:02
y la profase 1
00:55:03
es cuando se empiezan a cruzar
00:55:04
y a recombinar los genes, ¿vale?
00:55:05
Entre la profase 1 y la metafase 1, ¿vale?
00:55:09
Entonces, luego, pues, anafase y telofase,
00:55:12
todo eso, ¿veis? Es lo mismo.
00:55:14
Aquí se van para los polos,
00:55:15
aquí se forman los núcleos, etc.
00:55:16
¿Vale? Pero en el conjunto de todo esto,
00:55:18
se diferencia la mitosis en que
00:55:21
se recombinan los genes, ¿vale?
00:55:23
Entonces, básicamente, ¿veis?
00:55:29
Cada cosa es igual, ¿no?
00:55:31
Aquí se pone el ecuador, ¿vale?
00:55:33
Lo que pasa es que ya no están en fila, ahora están dos aquí y dos aquí, que veis que están fusionados.
00:55:35
Aquí está este telómero, esta patita, hablando coloquialmente, están justo una encima de otra, están pegadas,
00:55:40
pues están fusionando el material, se está recombinando, ¿vale?
00:55:46
¿Veis aquí que cuando va a los polos este cromosoma es rojo menos una parte que es azul?
00:55:51
Aquí es porque se ha recombinado un gen.
00:55:56
Este gen azul viene de este cromosoma, con lo cual ya no son idénticos exactamente,
00:55:57
sino que son un híbrido, por así decirlo, de genes, ¿vale?
00:56:03
Y aquí tendríamos luego la segunda meiosis, la meiosis II, pues es exactamente igual que la mitosis.
00:56:09
Tenemos aquí esto, ¿vale? Empieza luego a desaparecer el núcleo, se empiezan a ir los centriolos,
00:56:15
se pone en el plano ecuatorial, ¿vale? Es decir, en el ecuador, luego en la anafase se empieza a tirar, etc.
00:56:22
Y luego se empiezan a formar los dos núcleos.
00:56:29
Meiosis 2 y mitosis es lo mismo.
00:56:33
Lo he dicho tres o cuatro veces, soy muy cansino, pero quiero que quede claro.
00:56:35
Entonces, ¿por qué se forman cuatro células MD2?
00:56:39
Porque la meiosis ocurre dos veces.
00:56:43
Es decir, primero meiosis 1 y luego meiosis 2.
00:56:45
Entonces, al tener el doble de pasos, pues hay el doble de células.
00:56:47
Y cada una son haploides.
00:56:52
¿Veis que son haploides?
00:56:56
Porque no se forma una X, sino que se forma solo el signo mayor o menor, es decir, solo hay una cromatida, no se juntan dos cromatidas, ¿vale? Entonces aquí sería proide, pues tendría esta cromatida, esta cromatida, ¿vale? Pero no tendría una X aquí y aquí otra X, ¿entendéis? No sé si me explico, ¿vale?
00:56:56
Entonces, aquí tenemos un resumen de toda la meiosis, meiosis 1, meiosis 2.
00:57:19
Claro, por supuesto, aquí no lo he dicho, después de la telofase 1 viene la citosquinesis 1,
00:57:25
es decir, se estrangula el citoplasma y se forman las primeras dos células,
00:57:31
y luego después de la meiosis 2 ocurre, bueno, concretamente después de la telofase 2 ocurre la citosquinesis 2.
00:57:35
Igual que la meiosis 1 y 2, pues también hay citosquinesis 1 y 2 en esta división celular.
00:57:42
citocinesis siempre es división del citoplasma
00:57:49
y meiosis y mitosis es división del núcleo
00:57:54
es decir que a partir del núcleo se forman dos
00:57:57
básicamente
00:57:59
así que básicamente es eso
00:58:00
así que termino la clase para que no dure un poco más
00:58:03
son 58 minutos, sé que soy muy cansino
00:58:05
perdonad, pero intento explicar lo mejor que pueda
00:58:07
a veces hablo muy rápido, lo sé
00:58:09
pero es porque hay que dar muchas cosas
00:58:12
ojalá esta clase se pudiera hacer en 3 horas en mederola
00:58:13
porque os enteraríais mejor yo hablaría más despacio por tanto me trabaría menos al hablar
00:58:17
porque muchas veces me trabo por la dislexia etcétera vale lo último relación entre meiosis
00:58:25
y la reproducción sexual es decir la formación de gametos etcétera la reproducción sexual presenta
00:58:30
dos fenómenos sucesivos primero es la meiosis es decir primero formamos los óvulos y espermatozoides
00:58:35
que son haploides y luego se junta un óvulo con un espermatozoide, se juntan dos gametos haploides
00:58:41
cuando se junta un juego de cromosomas con otro pues se forma un par de cromosomas
00:58:48
que es lo que tendría un organismo que en cuanto se junta el óvulo con el espermatozoide
00:58:54
se produce lo que se llama fecundación que no sé si os sonará, supongo que lo estudiaréis en el nivel 1
00:59:02
lo habéis estudiado incluso primaria. La fecundación es la unión o la fusión de los dos gametos masculinos
00:59:07
y femeninos, es decir, el óvulo y el espermatozoide, para originar el cigoto, que después del cigoto pasa a ser
00:59:13
embrión, luego feto y luego ya bebé o persona recién nacido, que sería diploide. La diferencia entre cigoto y gametos
00:59:19
es que los gametos son haploides y el cigoto ya es diploide, porque ha juntado un gameto haploide masculino
00:59:29
que es el espermatozoide, y un gameto haploide femenino, que es el óvulo.
00:59:35
Esto lo podemos ver en este dibujo, dos personas que son diploides,
00:59:41
pues cada una tiene un gameto haploide, que al juntarse, n y n, pues n más n, 2n.
00:59:45
Esto es matemáticas, x más x, 2x, pues 2n, que es la fecundación.
00:59:51
A partir de aquí, a partir de fecundarse, ocurre la mitosis y luego se empieza a dividir
00:59:56
todo el rato el cigoto por mitosis hasta formar el embrión y luego el feto, etc.
01:00:04
Entonces siempre la meiosis ocurre en el organismo en edad adulta.
01:00:10
Es decir, lo típico a las mujeres hasta que no le viene la regla, pues no ocurre meiosis en su cuerpo.
01:00:15
Y hasta que un hombre no puede producir semen, por así decirlo, pues no se produce meiosis en él.
01:00:25
Porque no puede producir espermatozede.
01:00:33
Entonces, la meiosis ocurre a partir de la pubertad en hombres y mujeres.
01:00:34
Entonces, a partir de ahí se producen espermatozoides y óvulos, luego se fecundan, aparece el cigoto y el cigoto se va dividiendo, va creciendo.
01:00:39
¿Por qué? Porque se empiezan a multiplicar sus células por mitosis hasta formar el embrión y después el feto y el recién nacido.
01:00:48
Así que termino la clase justo con una hora.
01:00:55
Nos vemos la semana que viene.
01:00:58
Sé que he sido muy chapa, por lo menos ha durado la clase unos minutos menos que la anterior.
01:00:59
Así que nada, si es muy cansino el vídeo, pausad el vídeo tranquilamente y lo veis en varios trocitos.
01:01:04
Nos vemos la semana que viene, que es la última del tema, que supongo que durará un poco menos, porque son conceptos ya más like, como llaman.
01:01:13
Y nada, pasadlo bien el fin, descansad y estudiad mucho. Hasta luego.
01:01:21
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- Enseñanza básica para personas adultas
- Subido por:
- Alberto T.
- Licencia:
- Reconocimiento - No comercial - Compartir igual
- Visualizaciones:
- 5
- Fecha:
- 20 de marzo de 2026 - 16:41
- Visibilidad:
- Público
- Centro:
- CEPAPUB JOSE LUIS SAMPEDRO
- Duración:
- 1h′ 01′ 26″
- Relación de aspecto:
- 1.78:1
- Resolución:
- 1920x1080 píxeles
- Tamaño:
- 185.17 MBytes