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Entrevista a Patricia Velarde - Contenido educativo
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Una entrevista científica a Patricia Velarde.
Vale, yo estudié en la Facultad de Medicinas de la Universidad de Guadalajara, esto es en México, y fui egresada como licenciada en Ciencias de la Salud.
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Bueno, respondiendo a la pregunta de cómo definirías la genética, lo que te puedo decir es que la genética es un estudio muy, muy amplio, precioso, que se enfoca en estudiar los genes.
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Y los genes son esos portadores que transmiten la información genética de una generación a otra.
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¿Qué son el ADN y ARN?
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ADN y ARN son, por sus siglas, el primero ADN, ácido desoxirribonucleico, ARN, ácido ribonucleico.
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Ambos son ácidos nucleicos que van a formar lo que viene siendo la base de nuestro genoma humano.
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el ADN está formado por cuatro estructuras que es la adenina, guanina, citosina y timina
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y es una doble hélice de estos elementos
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y el ARN es solo una hélice
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la función del ADN y ARN son diferentes
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el ADN viene siendo como el manual de instrucción para nuestra reproducción, nuestro desarrollo
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Y el ARN por su parte es diferente porque este es muy interesante también y básico. El ARN se encarga de interpretar este código genético, el que nos da el ADN y además sintetiza proteínas.
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La siguiente pregunta que dice, ¿qué son las mutaciones? ¿Cómo y por qué ocurren? ¿Y cómo pueden afectar a las células del cuerpo?
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Pues bueno, las mutaciones es el cambio al azar, así sucede al azar, de una secuencia de los nucleótidos que se encuentran en el ARN y el ADN.
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Los cuatro elementos que te mencioné antes, la adenina, guanina, citosina y timina, ellos están organizados de cierta manera.
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Entonces, dependiendo de cómo están organizados, si hay repeticiones, etc., es la función que van a tener o la manifestación visual que vamos a tener nosotros los seres humanos.
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Entonces, las mutaciones suceden cuando al azar suceden unos cambios en el orden o en la secuencia de estos nucleótidos.
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Las mutaciones, como te digo, son unos cambios que suceden al azar y pueden ocurrir de una manera espontánea o súbita en nosotros los seres humanos.
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Hay cuatro tipos de mutación.
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Hay una mutación que se llama por delesión. Cuando es por delesión, eso significa porque en alguno de esos nucleótidos o en esos como pequeños bracitos del cromosoma, hay una pérdida de un pequeño fragmento.
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Otro tipo de mutación es llamada la mutación por duplicación y es cuando se produce una repetición de algún fragmento del cromosoma.
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el tercer tipo es por inversión es cuando sucede un cambio en el sentido de un fragmento del
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cromosoma y por último el cuarto tipo es por traslocación que es por el cambio de posición
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de algún segmento de cromosoma esto es sumamente importante y es impresionante porque son fragmentos
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tan tan tan diminutos pero que producen cambios impresionantes en las manifestaciones físicas y
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funcionales de nuestro cuerpo. Cualquier cambio en una secuencia de ADN es lo que se le llama
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mutación, ¿vale? Y esto sucede por algún error en la división celular o por la exposición a alguna
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sustancia del medio ambiente que va dañando o daña al ADN y esto puede tener pues consecuencias
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perjudiciales en el ser humano. ¿Qué es el ciclo celular? ¿Cuándo y en dónde ocurre? El ciclo
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celular es el conjunto bien ordenadito de todos los sucesos, de todo lo que sucede para la producción
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y crecimiento de las células y su división. ¿Cuándo y en dónde sucede? Pues este comienza
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desde la unión de los gametos. Cuando se une un óvulo y un espermatozoide, comienza el ciclo
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celular y pues sucede todo desde esa unión. ¿Qué es la mitosis? La mitosis es parte del ciclo
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celular. La mitosis es la división de una célula formada por 46 cromosomas que va a formar otras
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dos células idénticas o llamadas células hijas y cada una contiene también 46 cromosomas. A
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diferencia de la meiosis, que la formación de cuatro células con la mitad de los cromosomas,
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cada una contendría 23 cromosomas. ¿De dónde viene lo que nosotros llamamos genes?
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Los genes vienen siendo la unidad física básica de la herencia
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¿De dónde vienen? Pues yo te diría vienen del fabricante
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El fabricante es Dios y él puso en nosotros los genes en el núcleo de la célula, de cada una de las células
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Y pues como te lo dije antes es la unidad básica de la herencia
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Las enfermedades genéticas más peligrosas, pues te podría mencionar algunas, hay muchísimas, muchísimas. Algunas tienen una esperanza de vida más larga que otras, pero de las más peligrosas y comunes podría ser lo que es la fibrosis quística, que es la acumulación de un moco muy, muy espeso en las vías respiratorias y en otras partes del cuerpo.
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otra enfermedad es la enfermedad de Huntington
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el síndrome de Down se puede considerar peligrosa
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porque muchos de los pacientes con síndrome de Down
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pueden tener algunas otras malformaciones internas
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sobre todo afectando lo que es el corazón, cerebro
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otra enfermedad peligrosa también es la distrofia muscular de Duchenne
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Y te podría mencionar otra que sería la anemia de células falsiformes, que si se podrían curar las enfermedades genéticas en su totalidad, pues no lo sé.
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Yo no lo sé, no sé si en su totalidad. Lo que sí sé es que se está estudiando, como dice esta pregunta, que si se está estudiando para esto, seguramente sí.
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Yo sé que sí, la ingeniería genética es una rama de la medicina que ha evolucionado impresionantemente.
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Se están haciendo manipulaciones genéticas en las cuales se está estudiando cada vez más.
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Y yo creo que falta mucho, falta mucho por descubrir, llegar a ese mundo tan pequeño,
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tan pequeño, pero a la vez tan grande, que se está investigando para, obviamente, pues para mejorar nuestra vida.
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Hay esperanza, yo sé que hay expectativas de que sí se puedan curar las enfermedades, incluso evitarlas, con toda esta manipulación que está habiendo.
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Así que, de que se curen en su totalidad, aun que yo sepa, no lo sé, no te lo sabría decir, la verdad, pero de que hay esperanza, pues sí hay esperanza.
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Obviamente, yo sé que aquí también influye mucho en lo que cada uno cree.
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Hay gente que es agnóstica.
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Yo, pues, me estás preguntando a mí, pues yo te contesto también en base a lo que yo creo.
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Y así como te dije en la otra pregunta, pues existen fabricantes para todo, ¿no?
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El que fabrica coches, pues estoy segura que le puedes preguntar y está en búsqueda de avances, conoce a detalle los coches.
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El que fabrica, qué sé yo, cualquier electrodoméstico conocerá cada pieza, cada función, cada parte de lo que ha hecho, ha creado.
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Así que yo creo que el creador del ser humano es el único que podría conocer incluso lo que el ser humano no hemos podido conocer, que es la base de nuestra existencia, que son los genes.
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Y yo creo que el que puede sanar y evitar todas estas enfermedades así con la perfección, pues es él, es nuestro creador.
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Pero el ser humano es tan inteligente, y es una inteligencia que él mismo nos ha dado, que está descubriendo cosas impresionantes, magníficas, y sí se están logrando muchos avances en esta área de la ingeniería genética.
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Y por último, ¿cuáles son los beneficios del estudio de la genética? Pues es un poquito complementando todo lo que hemos dicho y los beneficios es poder llegar a un diagnóstico con mayor facilidad de lo que los pacientes puedan presentar explicando qué es lo que sucedió, qué está sucediendo
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Y eso aumentaría la gama de tratamientos, de procedimientos, evitando así tal vez algunas consecuencias o prolongando un poquito más la vida en aquellos problemas genéticos graves.
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Entonces esto ayudaría mucho a conocer el pronóstico de cada paciente con mayor precisión.
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- Autor/es:
- Daniela Salgado , Alessandra Zárate y Marta Pastukh
- Subido por:
- Daniela S.
- Moderado por el profesor:
- Francisco J. Medina Domínguez (javier.medina)
- Licencia:
- Reconocimiento - No comercial - Compartir igual
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- Fecha:
- 4 de abril de 2022 - 20:13
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- Centro:
- IES ALPAJÉS
- Duración:
- 11′ 09″
- Relación de aspecto:
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