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Patologías deformantes
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Trabajo realizado por alumnas de 4º ESO en le marco del proyecto didáctico "La ciencia de Frankenstein"
Hablaremos sobre patologías deformantes ya que este trabajo está basado en el libro
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Frankenstein de Mary Shelley. El síndrome de Proteus o síndrome del hombro elefante
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causa un desarrollo normal en los huesos, músculos y vasos sanguíneos y linfáticos,
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además de tumores y un crecimiento normal de la piel. Debe su nombre al dios griego
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Proteo, caracterizado por cambiar de forma. Joseph Merrick la padecía y es el caso más
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famoso ya que fue el primero documentado. Las hermanas Schoichhorst o doncellas de Wierenden
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son uno de los casos de cianeses más antiguos. El gigantismo es una enfermedad hormonal causada
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por una gran secreción de la hormona somatotropina. Robert Pershing Wallow fue el hombre más
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alto del mundo y llevó a pesar 223 kilos. Un hecho curioso es el de Adam Reiner, un
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austriaco quien fue la única persona del mundo alguna vez en padecer enanismo y gigantismo.
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La inmunodeficiencia con miada grave provoca la debilidad en el sistema inmunitario. David
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Vetter fue el más famoso. Quienes la padecen no suelen vivir mucho ya que son propensos
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a contraer infecciones. La hipertricosis provoca un crecimiento de
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pelo donde normalmente no lo hay, pero no provoca ningún otro síntoma letal o dañino.
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Petrus González fue un noble de la corte de Enrique II de Francia.
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La trisonomía 13 es una patología que sucede por la aparición de un cromosoma entre el cromosoma 13.
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Este cromosoma extra produce un tamaño menor al normal, musculatura, cabeza y capacidad mental poco desarrollados, ojos juntos y algunas veces fusionados y labio leporino.
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El síndrome de Down es causado por la aparición también de un cromosoma extra, pero en este caso el 21
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Algunas características son la impulsividad, la lentitud del aprendizaje y el déficit de atención
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Y las físicas son el menor tono muscular, la nariz achatada, las orejas y la boca más pequeñas y las extremidades cortas
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La insensibilidad congénita al dolor es generada por una mutación en el área de las neuronas encargadas del estímulo doloroso
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El síndrome de la maldición de Ondina provoca falos respiratorios durante el sueño y lo que puede provocar los muertos
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Esto se debe a la mutación del gen PHOX2B
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La fibriodiplasia osificante progresiva es una enfermedad hereditaria que produce que los tejidos se osifiquen
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Es decir, que se vuelvan como hueso.
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El síndrome de Moevis es una enfermedad congénita en la que los nervios craneales 17 no están desarrollados.
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El síndrome de Alstrom es hereditario y se produce cuando los padres transmiten una copia del gen defectuoso ALMS1.
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Causa ceguera, sordera, obesidad, diabetes tipo 2 y manchas oscuras en la piel, entre otras.
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El síndrome Glass-Chapin-Hawley es muy poco conocido y produce ojos muy separados, párpados hacia abajo, nariz picuda, manos pequeñas y forma de la cabeza normal
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El síndrome de Noonan es visible desde el nacimiento por el desarrollo anormal de distintas partes del cuerpo
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Se da por defectos de varios genes y lo que produce que algunas proteínas se vuelvan hiperactivas
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Algunos síntomas son el retardo en la pubertad, orejas anormales, estatura baja, tórax hundido y cuello con pliegues y corto
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También produce problemas de corazón
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Alguna manera de prevenir las enfermedades congénitas que son aquellas presentes al nacimiento
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Es tomar la vitamina B9 y evitar el alcohol y las drogas
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Y algunas de las causas son la edad de la madre o la diabetes materna
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- Autor/es:
- Paloma Anastasio y Noelia Aranda
- Subido por:
- Francisco J. M.
- Licencia:
- Reconocimiento - No comercial - Sin obra derivada
- Visualizaciones:
- 85
- Fecha:
- 27 de mayo de 2016 - 4:36
- Visibilidad:
- Público
- Centro:
- IES ALPAJÉS
- Duración:
- 04′ 18″
- Relación de aspecto:
- 4:3 Hasta 2009 fue el estándar utilizado en la televisión PAL; muchas pantallas de ordenador y televisores usan este estándar, erróneamente llamado cuadrado, cuando en la realidad es rectangular o wide.
- Resolución:
- 640x480 píxeles
- Tamaño:
- 16.66 MBytes