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Infección VII: La cara oculta de la producción de antibióticos

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Subido el 23 de agosto de 2009 por Francisco J. M.

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Conferencia de la serie COMBACT impartida por D. Miguel Vicente, del Centro Nacional de Biotecnología

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¿Qué probabilidades tenemos de no crear un veneno cuando bloqueemos esta proteína? 00:00:17
Pues también existen esperanzas en cuanto a que el sitio activo de la proteína FTSZ y de la tubulina son diferentes, 00:00:23
que es lo que se ha representado aquí. 00:00:34
La proteína FTSZ introduce en su sitio activo una molécula de GTP, 00:00:37
que es una molécula que sirve para intercambiar energía en las células 00:00:45
y lo hace de una manera que es bastante accesible al exterior. 00:00:49
Esto se puede intercambiar con lo que hay fuera con gran facilidad. 00:00:55
En el caso de la tubulina, este mismo tipo de molécula que le suministra la energía 00:00:59
para las reacciones que hace, se queda enclaustrada y difícilmente se puede intercambiar 00:01:05
con lo que hay en el exterior. 00:01:10
Esto es una diferencia que indica que será posible encontrar cosas que bloqueen la actividad de FTSZ y que no bloqueen a la tubulina. 00:01:12
Y en efecto este año Jeff Harrington, al que ya he mencionado anteriormente, pues ha conseguido publicar un trabajo en el cual han encontrado un compuesto 00:01:25
que bloquea la proteína FTSZ de las bacterias gram-positivas, 00:01:35
no las gram-negativas como Escherichia coli, que es con la que trabajamos nosotros, 00:01:40
sino las gram-positivas como Streptococco. 00:01:44
Entonces, al mismo tiempo ha comprobado que ese compuesto es capaz de matar a las bacterias, 00:01:49
pero es inocuo frente a hepatocitos humanos, es decir, que no ha desarrollado una capacidad de veneno 00:01:55
y por lo tanto que este tipo de predicción que nosotros hacemos efectivamente va a dar resultados. 00:02:03
De todas formas, encontrar un antibiótico no es una cosa fácil por varias razones. 00:02:14
En primer lugar, ya os he dicho que el antibiótico es un medicamento que es muy interesante 00:02:20
desde el punto de vista de que cura porque mata a las bacterias, 00:02:26
pero que inmediatamente que se empieza a usar empieza a perder su eficacia 00:02:30
porque empiezan a desarrollarse bacterias resistentes. 00:02:34
Pero además es muy malo como producto de consumo, 00:02:38
porque mientras que un medicamento del tipo de los antihipertensivos, 00:02:44
antiasmáticos, antidepresivos, hay que tomárselo todos los días para el resto de la vida, 00:02:49
pues el antibiótico solamente tiene dos posibilidades. 00:02:55
O uno se cura y deja de tomar el antibiótico, 00:02:58
o se muere y por supuesto deja de tomar el antibiótico. 00:03:01
Esto se traduce en que los beneficios que obtiene una empresa farmacéutica 00:03:05
de la venta de los antibióticos son de aproximadamente 600 millones de euros al año. 00:03:09
Esto no es una cantidad suficiente como para que las empresas farmacéuticas 00:03:18
resultado de las fusiones de las grandes multinacionales que ha habido en los últimos 20 años 00:03:25
les resulte atractivo invertir. Ellos quieren del tipo de medicamentos, como ya he dicho, 00:03:31
antihipertensivos, antidepresivos, anticancer, antisida, antiasmáticos, que hay que tomárselos todos los días por la mañana 00:03:38
y esos producen aproximadamente mil millones de euros de beneficio anual. 00:03:46
Entonces la empresa farmacéutica ha desincentivado la investigación en nuevos antimicrobianos. 00:03:52
Al mismo tiempo se encuentra otro problema que tienen que hacer frente las empresas farmacéuticas es que un medicamento se prueba exhaustivamente en el laboratorio, se pasa del laboratorio a probarlo en modelos animales para ver que funciona, para ver que no les mata, para ver que es mejor que las cosas que existían hasta ese momento. 00:04:00
se pasa a una fase clínica en la cual ya se prueba con seres humanos, voluntarios, sanos, voluntarios enfermos 00:04:31
en los cuales se ve que el medicamento no les produce ningún efecto secundario 00:04:42
que además les cura de las enfermedades que les tiene que curar 00:04:48
que el medicamento se elimina con la orina para que no esté para toda la vida en el cuerpo 00:04:51
que se le ha transformado de distintas maneras de forma que es lo más inocuo posible, 00:04:58
lo más excretable posible y lo más eficaz posible y entonces una vez que se han satisfecho 00:05:05
todos esos requisitos que obviamente se tienen que hacer en un número de personas limitado 00:05:12
se pasa a uso clínico. Entonces es cuando realmente se está probando si ese medicamento es o no es 00:05:18
tóxico por otras causas 00:05:26
que produzca efectos secundarios o lo que sea 00:05:29
porque si por ejemplo 00:05:31
el medicamento 00:05:33
no produce ningún problema en una 00:05:35
persona totalmente sana 00:05:37
pero puede producir un problema 00:05:39
en personas que tengan 00:05:41
una característica 00:05:43
genética 00:05:45
que no produce enfermedad pero que les produce 00:05:46
alguna variación 00:05:49
en su metabolismo, en su salud 00:05:51
lo que sea imperceptible 00:05:53
pero que en presencia del antibiótico eso se convierte en un problema, pues esas cosas que yo os estoy diciendo que serían como unas condiciones secundarias 00:05:55
no se dan por frecuencia en el número de personas que han entrado en los ensayos clínicos, pero cuando se llega a utilizar ya para tratamientos de enfermedades 00:06:09
ya se expande la cantidad de gente a las que se le da y entonces si hay esa desgraciada coincidencia 00:06:20
es cuando empiezan a aparecer casos de problemas de efectos secundarios y por ejemplo este antibiótico 00:06:27
que se creía totalmente muy seguro, pues la compañía que lo desarrolló que fue Aventis 00:06:35
en Estados Unidos se encuentra con una gran cantidad de reclamaciones porque en un pequeño porcentaje 00:06:41
de la población produce efectos no deseados. Entonces esto es otro de los problemas que tiene la investigación 00:06:48
no solo ya con antibióticos sino con cualquier medicamento hoy en día, que la posibilidad de que haya luego 00:06:54
reclamaciones por problemas que no se han pensado pues es muy grande y esto es un problema adicional 00:07:03
que se suma al problema básico que es que para encontrar un nuevo medicamento 00:07:15
necesitamos desde que se tiene una idea, es decir, la idea es lo que nosotros hacemos en este centro 00:07:22
y la medicina es lo que ya va metido en un frasquito y que se le da al enfermo. 00:07:29
Pues hay que partir de 7 millones, por ejemplo, de compuestos que se prueban 00:07:34
para llegar a seis candidatos que se va a hacer un desarrollo inicial 00:07:41
que vayan a entrar en la fase preclínica y la clínica, 00:07:48
llegando al final a solamente uno de estos siete millones que es eficaz. 00:07:53
Y el problema es que el tiempo que se tarda desde aquí hasta aquí ronda los veintitantos años. 00:07:58
Es decir, que los antibióticos dentro de veintitantos años deberíamos de estarlos encontrando ahora 00:08:05
Y bueno, pues con esto creo que os he dado ya una visión general de lo que es la lucha de la ciencia contra las enfermedades infecciosas 00:08:14
Y entonces, pues si tenéis alguna pregunta que me queráis hacer, pues gustosamente os la contestaré 00:08:29
aquí tenéis asimismo páginas web en las que podéis ampliar la información 00:08:35
del programa COMBAT, la de mi laboratorio 00:08:41
y también podéis consultar y participar en un foro 00:08:44
que llevamos también en el portal Madrid más D 00:08:51
sobre microbiología y todos los aspectos que hacen interesantes a las bacterias 00:08:54
y lo que podemos obtener de ellas y lo que podemos hacer 00:09:00
para librarnos de las que no son prejudiciales. 00:09:05
Muchas gracias por vuestra atención. 00:09:08
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Idioma/s:
es
Autor/es:
Centro Nacional de Biotecnología
Subido por:
Francisco J. M.
Licencia:
Reconocimiento - No comercial - Sin obra derivada
Visualizaciones:
1205
Fecha:
23 de agosto de 2009 - 0:26
Visibilidad:
Público
Enlace Relacionado:
Biología, Microbiología
Centro:
IES ALPAJÉS
Descripción ampliada:
En el último capítulo, Miguel Vicente describe otros problemas relacionados con la comercialización y puesta en el mercado de un antibiótico, desde el punto de vista de su rentabilidad económica para la industria farmacéutica
Duración:
09′ 12″
Relación de aspecto:
4:3 Hasta 2009 fue el estándar utilizado en la televisión PAL; muchas pantallas de ordenador y televisores usan este estándar, erróneamente llamado cuadrado, cuando en la realidad es rectangular o wide.
Resolución:
640x480 píxeles
Tamaño:
54.45 MBytes

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