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I Maratón Científico Alpajés: Biología del Dolor

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Subido el 15 de abril de 2011 por Francisco J. M.

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I Maratón Científico: Biología del dolor
Ponentes: Jennifer Cogolludo, Cristina Sánchez y Daniel Fernández

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Buenos días a todos, algunos ya nos conocéis, pero bueno, por si acaso, nosotros somos Daniel, Cristiano y Jennifer 00:00:05
y vamos a hablaros un poquito sobre la biología del dolor. 00:00:10
Bueno, supongo que todos vosotros habéis sentido dolor alguna vez en vuestra vida, 00:00:14
pero ¿alguno de vosotros podría definirme qué es? 00:00:18
Bueno, pues resulta difícil porque se han producido muchas controversias acerca de... 00:00:25
en la búsqueda de una definición lo más exacta posible, 00:00:31
pero bueno, la IAS 00:00:33
la define como 00:00:36
una experiencia desagradable 00:00:38
emocional y sensorial asociada 00:00:39
a un daño tisular 00:00:42
presente potencial o descrito por el paciente 00:00:43
en tales términos 00:00:46
con respecto a esta última frase 00:00:47
últimamente se le está dando mucha importancia 00:00:49
a lo que es 00:00:52
su carácter subjetivo 00:00:54
y considerando el dolor como 00:00:55
algo aún en ausencia de un daño tisular 00:00:57
Bueno, aunque digamos que el dolor es algo desagradable, también resulta de gran importancia evitar, ya que actúa como un mecanismo de alarma para el organismo 00:01:00
De modo que le avisa de algún peligro y le ayuda a elaborar una respuesta frente a él 00:01:11
Bueno, partimos de que hay dos tipos de dolor, el dolor agudo y el dolor crónico 00:01:20
Por su parte, el dolor acudo, como puede ser una lesión física o una herida, se percibe tras el contacto con el estímulo doloroso. 00:01:24
Estímulo que bien puede ser térmico o mecánico, por ejemplo, una quemadura o cualquier golpe que queráis. 00:01:34
Se caracteriza por su rapidez de transmisión y a su vez por su duración limitada, ya que finaliza cuando termina el peligro. 00:01:41
Luego, en cuanto al crónico, como por ejemplo los dolores que son provocados por un cáncer, 00:01:53
surgen tras el dolor agudo o bien por un fallo en el sistema nervioso. 00:02:00
Un fallo, y esto es lo que hace que digamos que tiene su origen, aparte de en estímulos técnicos y mecánicos, en estímulos químicos. 00:02:05
Se caracteriza este por ser más lento que el otro y por poseer una duración más prolongada. 00:02:14
Bueno, partimos del hecho de que el dolor es regulado por el sistema nervioso 00:02:19
Ahora bien, la señal rosa comienza cuando se produce un aire prisular 00:02:24
Que provoca la activación de los nociceptores 00:02:29
Y a partir de aquí se distinguen dos tipos de vías 00:02:32
Cada una de las cuales va a conducir a un tipo de dolor 00:02:36
Que ya he explicado 00:02:39
Por ejemplo, el dolor rápido o agudo es omitido por las fibras altas de los nociceptores 00:02:41
y llega hasta la medula espinal, donde aquí conecta con unas fibras ascendentes que constituyen 00:02:46
la vía paleoespinal talámica. Esta señal llegará hasta el cerebro y en menor medida 00:02:53
hasta el talamo. En cuanto al dolor crónico lento, es conducido por las fibras T desde 00:02:58
los 12 sectores hasta la medula espinal y del mismo modo conectará aquí con unas fibras 00:03:05
ascendentes que constituyen la vía paleoespinal talámica. Pero en lugar de, a diferencia 00:03:10
del dolor agudo, este no llegará hasta el cerebro, sino que se detendrá en el tronco 00:03:15
del encéfalo, en lugares como puede ser el tálamo, el hipotálamo, la protuberancia, 00:03:21
el burroquí, etc. A modo de copia y señal, podemos decir que neo y paleo significan nuevo 00:03:26
y antiguo y se atribuyen estas vías, ya que la paleo es quimiotalámica sus clientes en 00:03:33
la evolución. Y bueno, ya vuelvo a dejar con Cristina que os va a hablar un poquito 00:03:38
de la biología molecular del dolor. La señal dolorosa, de la que antes os he hablado y 00:03:44
he dicho, es una señal electroquímica que se produce y su transmisión gracias a unas 00:03:54
células llamadas neuronas. Las neuronas, la transmisión dentro de las neuronas de 00:03:59
la señal dolorosa se produce gracias a que hay una diferencia de potencial dentro y fuera 00:04:06
de la neurona. ¿Qué significa esto? Que hay una mayor concentración de cargas positivas 00:04:12
fuera que dentro. Cuando llega la señal dolorosa, esta concentración se invierte, lo que permite 00:04:17
la transmisión de la señal. Y eso es lo que podemos ver en esta animación. Hay una 00:04:25
mayor concentración fuera, y bueno, llega la señal y se invierte. Por otro lado, esta 00:04:29
señal de la que estamos hablando comienza con la excitación de los nociceptores, que 00:04:36
son las terminaciones libres de las neuronas. Los nociceptores los podemos clasificar en 00:04:41
dos, los nociceptores excitatorios y los inhibitorios. Los excitatorios provocan la incitación, 00:04:51
o sea, que aumenta la actividad neuronal, y los inhibitorios, sin embargo, la disminuyen. 00:04:59
Por otro lado, las neuronas no se encuentran conectadas entre sí, sino que para que se 00:05:06
produzca la transmisión de la señal, es necesario la liberación de unas sustancias llamadas 00:05:11
neurotransmisores durante un proceso denominado sinapsis, que se ve en este dibujo. Cuando 00:05:15
la señal llega al final de una neurona, se produce la liberación de los neurotransmisores 00:05:22
que inician el impulso en la siguiente lupa. Estos neurotransmisores, al igual que los 00:05:34
Los infectores serían los inundatorios y los excitatorios. Estos inundatorios contrarrestan el efecto de los excitatorios. 00:05:40
Un ejemplo de los excitatorios es el más común, que es el glutamato que tenemos ahí representado, que provoca cuando es liberado un proceso de hipersensibilidad y además facilita la transmisión infectiva. 00:05:51
Por otro lado, un ejemplo de los inhibitorios es el GABA, o ácido gamma-aminobutírico, que contrarresta la liberación del glutamato y además provoca una disminución de la maturidad neuronal. 00:06:07
Por otro lado, esta señal dolorosa puede ser afectada por otros mediadores químicos que son liberados alrededor de los nociceptores. 00:06:24
Estos mediadores químicos los más importantes son sustancias químicas como los índices potasio y el hidrógeno, ciertos mediadores como las prostaglandinas y otros pérdidos como la sustancia P. 00:06:34
Aquí en este cuadro vemos algunas sustancias que intervienen en la transmisión de la sinal dolorosa junto con sus efectos, excitación, inhibición y sensibilización. 00:06:50
Ahora Daniel os va a explicar los distintos tratamientos para tratar el dolor. 00:07:00
Bueno, como os he dicho, yo voy a hablar de los tratamientos que existen para calmar el dolor. 00:07:09
Lo primero, lo más importante para empezar es saber distinguir entre anestesia y anestesia, porque son términos distintos. 00:07:15
La anestesia consiste únicamente en acabar con el dolor. 00:07:22
Para ello utilizamos las clases químicas que ahora voy a hablar de ellas 00:07:25
Mientras que la anestesia implica la inhibición de otras funciones nerviosas 00:07:30
Como puede ser el tacto, la sensibilidad, la repetición del calor 00:07:36
Y que implica el uso de drogas como puede ser el óxido nitroso 00:07:40
O cualquier otra que conlleva en ocasiones la amnesia, la pérdida de las conciencias 00:07:45
para mejorar las operaciones. 00:07:53
Yo os voy a hablar de la analgesia 00:07:57
porque son los tratamientos 00:07:58
que más se concentran en el dolor 00:08:00
y que no son tan generales como la anestesia. 00:08:02
Lo primero que os voy a hablar 00:08:05
son los opiáceos, 00:08:07
que son las sustancias derivadas 00:08:08
de esta planta, la papera somnigerum, 00:08:10
el opio. 00:08:13
Basan su mecanismo de actuación 00:08:16
aprovechándose de un sistema natural 00:08:17
que tiene el propio cuerpo humano 00:08:20
que facilitan la anestesia 00:08:22
estas son las vías del dolor 00:08:24
que os ha contado antes Jennifer 00:08:25
por aquí vendríamos de los infectores 00:08:27
y subiría la señal dolorosa 00:08:30
hasta el encéfalo 00:08:31
y en el mismo encéfalo 00:08:33
se va a crear una señal descendente 00:08:35
que va a bajar hasta la médula 00:08:37
y que va a cortar con el impulso nervioso 00:08:39
que transmite el dolor 00:08:42
entonces el mismo sistema 00:08:43
que nos está dando la sensación del dolor 00:08:45
la va a cortar 00:08:48
Como en toda la transmisión nerviosa, hay unos mediadores, los neurotransmisores, y que son conocidos como endorfinas. 00:08:49
Pues los opiáceos lo que van a hacer va a ser imitar estas sustancias. 00:08:59
Así que van a potenciar el propio sistema de analgesia que tiene el cuerpo, ayudando a combatir el dolor. 00:09:02
Aquí tenemos una animación donde vamos a poder ver... 00:09:09
Aquí vemos, le han dado un martillazo y va a subir la señal del dolor. 00:09:11
Y aquí mismo se nos va a generar 00:09:19
Si nosotros añadimos sustancias 00:09:21
Que potencien este sistema 00:09:24
Estamos acabando con el dolor 00:09:26
Pero yo creo que 00:09:27
De los que estamos aquí, ninguno hemos tomado opio 00:09:29
Para acabar el dolor 00:09:31
Así que algo más común 00:09:32
Cuando os duele algo, ¿qué tomáis? 00:09:34
Proceno, de oído por ahí, ¿qué más? 00:09:39
Colocatil 00:09:41
Colocatil 00:09:42
La aspirina, ¿no? ¿Os suena la aspirina? 00:09:43
Es muy común 00:09:47
Hay 40.000 toneladas métricas 00:09:48
que se utilizan cada año. Pues la aspirina. La aspirina es un tipo de oxígeno que se 00:09:50
conoce como antiinflamatorio no esteroide. Y basa su mecanismo de acción en acabar con 00:10:03
unas sustancias que os ha nombrado antes Cristina, las prostaglandinas. Tienen una función muy 00:10:11
importante en el dolor. Entonces si interrumpimos el proceso que genera esas prostaglandinas 00:10:15
estamos dificultando la transmisión del dolor 00:10:21
el problema es que estas prostaglandinas 00:10:23
tienen más funciones 00:10:25
entonces aparte de acabar con el dolor 00:10:26
estamos consiguiendo efectos secundarios 00:10:30
que no son deseados 00:10:31
como las hemorragias por ejemplo 00:10:33
y por último yo os voy a hablar 00:10:34
de unos tratamientos anestésicos 00:10:37
que son más novedosos 00:10:39
y que se basan en la inhibición lateral 00:10:41
es algo muy curioso también 00:10:42
y que seguro que todos hemos experimentado alguna vez 00:10:44
cuando sentimos dolor 00:10:47
y si nos productamos la zona afectada 00:10:48
es como si se calmasen un poco el dolor. Pues esto se explica, como se ve en esta animación, 00:10:51
gracias a que la señal dolorosa se silencia por la señal sensitiva. Entonces hacen sinapsis 00:10:58
en la médula y la señal sensitiva normal va a acabar con la señal dolorosa. Algunos 00:11:06
tratamientos que aprovechan este mecanismo natural son la acupuntura y lo más novedoso 00:11:13
la estimulación eléctrica, que es la que están tendiendo a utilizar más ahora los 00:11:19
profesionales. Bueno, y como habréis podido ver en nuestra exposición y a modo de conclusión, 00:11:24
el dolor tiene dos caras. Está la parte beneficiosa para nosotros, que es la que nos alarma frente 00:11:32
a los daños y que evita que suframos consecuencias peores que el propio dolor. Y luego está 00:11:38
la parte desagradable del dolor y que es la que nos ha llevado a desarrollar todos estos 00:11:45
talentos que nos he explicado. Muchas gracias. 00:11:49
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Idioma/s:
es
Autor/es:
IES ALPAJÉS
Subido por:
Francisco J. M.
Licencia:
Reconocimiento - No comercial - Sin obra derivada
Visualizaciones:
368
Fecha:
15 de abril de 2011 - 12:44
Visibilidad:
Público
Enlace Relacionado:
Biología de 2º de BAchillerato
Centro:
IES ALPAJÉS
Duración:
11′ 59″
Relación de aspecto:
4:3 Hasta 2009 fue el estándar utilizado en la televisión PAL; muchas pantallas de ordenador y televisores usan este estándar, erróneamente llamado cuadrado, cuando en la realidad es rectangular o wide.
Resolución:
320x240 píxeles
Tamaño:
72.39 MBytes

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