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Derivados halogenados - Contenido educativo

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Subido el 9 de mayo de 2021 por Ana Isabel M.

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Bueno, vamos a empezar ahora viendo los hidrocarburos sustituidos. 00:00:00
Lo que vamos a hacer es simplemente sustituir uno o varios de los hidrógenos, los hidrocarburos que ya hemos estudiado, por distintos grupos funcionales. 00:00:04
Existen muchos grupos funcionales, aquí tenéis los que vamos a estudiar en este curso, y los vamos a ir viendo uno a uno. 00:00:12
Empezamos por los más sencillos, que son los derivados halogenados. 00:00:20
En este caso lo que vamos a hacer es sustituir uno o varios hidrógenos por átomos de halógeno, flúor, cloro, bromo o yodo. 00:00:24
Vamos a intentar dejar el número más bajo posible a estos sustituyentes, pero realmente los vamos a considerar como si fueran unos radicales, ¿vale? 00:00:33
Unos radicales sustituidos, igual los nombraremos en orden alfabético igual que hacíamos con los radicales. 00:00:42
Vamos a verlo con dos distintos ejemplos. 00:00:50
En este caso tenemos un átomo de carbono, es el metano 00:00:52
Y hemos sustituido uno de los hidrógenos por cloro, pues será el cloro-metano 00:00:56
No hace falta indicar localizador, puesto que solo hay un átomo de carbono 00:01:01
Podemos sustituir más de un hidrógeno, en este caso sería el mismo metano 00:01:05
Pero en vez de sustituir uno, hemos sustituido tres átomos de hidrógeno por cloro 00:01:10
Pues sería el tricloro-metano 00:01:14
En este caso tiene un nombre tradicional que es el cloroformo 00:01:16
Aquí tenemos en este ejemplo cuatro átomos de carbono, es el butano, por tanto es un alcano, no tiene ni dobles ni triples enlaces y hemos sustituido dos de los hidrógenos por bromo. 00:01:23
Los localizadores aquí serían dos y tres, pues sería el 2,3-dibromo-butano. 00:01:35
En el siguiente ejemplo tenemos un hidrocarburo formado por seis átomos de carbono y en este caso tiene un doble enlace, va a ser un exeno. 00:01:41
El doble enlace es prioritario frente a los radicales, bien flúor o bien radicales metilos, para indicar los localizadores 00:01:55
Por lo tanto, el doble enlace estaría en el carbono 1 00:02:03
Tendríamos, por tanto, 1, 2, 3, 4, en el 4 el flúor y en el 5 un metilo 00:02:06
En orden alfabético, el flúor va antes que el metilo, pues sería 4-floro-5-metil-1-hexeno 00:02:13
con nomenclatura IUPAC, 4-floro, 5-metil, metil, hexen, 1-eno. 00:02:19
En el siguiente ejemplo también 6 átomos de carbono. 00:02:34
Aquí tenemos dobles y triples enlaces. 00:02:38
Vamos a hacer la localización más baja posible 00:02:41
para los dobles y triples enlaces de forma conjunta. 00:02:43
En este caso me da igual de izquierda a derecha, de derecha a izquierda, 00:02:48
pero bueno, como luego tendríamos aquí el yodo en el carbono 1, 00:02:50
pues de izquierda a derecha va a ser la más baja posible en cuanto a dobles enlaces y radicales hidrógenos sustituidos. 00:02:54
Pues en el carbono 1 tenemos el yodo, 1 yodo, 2 hexen, 4 ino. 00:03:03
Con nomenclatura UPAC, 1 yodo, hex, 2 en, 4 ino. 00:03:10
Aquí tenemos un ejemplo donde en vez de haber sustituido en un hidrocarburo de cadena abierta, 00:03:18
hemos sustituido en un hidrocarburo aromático, en el benceno. 00:03:23
Hemos sustituido dos átomos de hidrógeno en posición 1,3, pues sería el 1,3-dibromo-benzeno o bien el meta-dibromo-benzeno o simplemente poniendo la M, dibromo-benzeno. 00:03:26
Cualquiera de los nombres es correcto. 00:03:39
En este caso el benzeno lo hemos sustituido por dos radicales metilos y por un cloro. 00:03:42
tenemos que asignar el número más bajo posible 00:03:48
en este caso sería empezando por el metilo 00:03:51
en el sentido contrario a las agujas del reloj 00:03:54
y por lo tanto en orden alfabético el cloro iría antes que el metil 00:03:58
pues 4 cloro, 1, 2, dimetil, benzeno 00:04:02
esto está correcto, son 4 00:04:06
4 cloro, 1, 2, dimetil, benzeno 00:04:07
Idioma/s:
es
Autor/es:
Ana Isabel Menéndez
Subido por:
Ana Isabel M.
Licencia:
Todos los derechos reservados
Visualizaciones:
74
Fecha:
9 de mayo de 2021 - 20:31
Visibilidad:
Clave
Centro:
IES FRANCISCO DE QUEVEDO
Duración:
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Relación de aspecto:
16:10 El estándar usado por los portátiles de 15,4" y algunos otros, es ancho como el 16:9.
Resolución:
1440x900 píxeles
Tamaño:
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