Derivados halogenados - Contenido educativo
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Bueno, vamos a empezar ahora viendo los hidrocarburos sustituidos.
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Lo que vamos a hacer es simplemente sustituir uno o varios de los hidrógenos, los hidrocarburos que ya hemos estudiado, por distintos grupos funcionales.
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Existen muchos grupos funcionales, aquí tenéis los que vamos a estudiar en este curso, y los vamos a ir viendo uno a uno.
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Empezamos por los más sencillos, que son los derivados halogenados.
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En este caso lo que vamos a hacer es sustituir uno o varios hidrógenos por átomos de halógeno, flúor, cloro, bromo o yodo.
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Vamos a intentar dejar el número más bajo posible a estos sustituyentes, pero realmente los vamos a considerar como si fueran unos radicales, ¿vale?
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Unos radicales sustituidos, igual los nombraremos en orden alfabético igual que hacíamos con los radicales.
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Vamos a verlo con dos distintos ejemplos.
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En este caso tenemos un átomo de carbono, es el metano
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Y hemos sustituido uno de los hidrógenos por cloro, pues será el cloro-metano
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No hace falta indicar localizador, puesto que solo hay un átomo de carbono
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Podemos sustituir más de un hidrógeno, en este caso sería el mismo metano
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Pero en vez de sustituir uno, hemos sustituido tres átomos de hidrógeno por cloro
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Pues sería el tricloro-metano
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En este caso tiene un nombre tradicional que es el cloroformo
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Aquí tenemos en este ejemplo cuatro átomos de carbono, es el butano, por tanto es un alcano, no tiene ni dobles ni triples enlaces y hemos sustituido dos de los hidrógenos por bromo.
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Los localizadores aquí serían dos y tres, pues sería el 2,3-dibromo-butano.
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En el siguiente ejemplo tenemos un hidrocarburo formado por seis átomos de carbono y en este caso tiene un doble enlace, va a ser un exeno.
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El doble enlace es prioritario frente a los radicales, bien flúor o bien radicales metilos, para indicar los localizadores
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Por lo tanto, el doble enlace estaría en el carbono 1
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Tendríamos, por tanto, 1, 2, 3, 4, en el 4 el flúor y en el 5 un metilo
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En orden alfabético, el flúor va antes que el metilo, pues sería 4-floro-5-metil-1-hexeno
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con nomenclatura IUPAC, 4-floro, 5-metil, metil, hexen, 1-eno.
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En el siguiente ejemplo también 6 átomos de carbono.
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Aquí tenemos dobles y triples enlaces.
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Vamos a hacer la localización más baja posible
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para los dobles y triples enlaces de forma conjunta.
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En este caso me da igual de izquierda a derecha, de derecha a izquierda,
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pero bueno, como luego tendríamos aquí el yodo en el carbono 1,
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pues de izquierda a derecha va a ser la más baja posible en cuanto a dobles enlaces y radicales hidrógenos sustituidos.
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Pues en el carbono 1 tenemos el yodo, 1 yodo, 2 hexen, 4 ino.
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Con nomenclatura UPAC, 1 yodo, hex, 2 en, 4 ino.
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Aquí tenemos un ejemplo donde en vez de haber sustituido en un hidrocarburo de cadena abierta,
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hemos sustituido en un hidrocarburo aromático, en el benceno.
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Hemos sustituido dos átomos de hidrógeno en posición 1,3, pues sería el 1,3-dibromo-benzeno o bien el meta-dibromo-benzeno o simplemente poniendo la M, dibromo-benzeno.
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Cualquiera de los nombres es correcto.
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En este caso el benzeno lo hemos sustituido por dos radicales metilos y por un cloro.
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tenemos que asignar el número más bajo posible
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en este caso sería empezando por el metilo
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en el sentido contrario a las agujas del reloj
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y por lo tanto en orden alfabético el cloro iría antes que el metil
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pues 4 cloro, 1, 2, dimetil, benzeno
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esto está correcto, son 4
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4 cloro, 1, 2, dimetil, benzeno
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- Idioma/s:
- Autor/es:
- Ana Isabel Menéndez
- Subido por:
- Ana Isabel M.
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- Todos los derechos reservados
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- Fecha:
- 9 de mayo de 2021 - 20:31
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