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Capítulo 5º: Otras aplicaciones biomédicas de la biotecnología

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Subido el 31 de enero de 2010 por Francisco J. M.

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Quinto capítulo de la conferencia de Jesús Pla: \\\"Introducción a la Biotecnología. Convirtiendo a los microbios en aliados\\\", del ciclo de conferencias \\\"Ateneo Alpajés\\\"

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Otro ejemplo, otro ejemplo de hormonas, ¿vale? 00:00:03
La hormona de crecimiento, la somatotropina, ¿vale? 00:00:07
La hormona de crecimiento urbano. 00:00:10
Mira, la hormona de crecimiento urbano, ¿para qué nos vale? 00:00:12
Pues para crecer. 00:00:14
No eso significa que si alguien es muy bajito se tenga que tomar hormona, no. 00:00:15
Es decir, bueno, hay casos, ¿eh? 00:00:18
Y eso lo veis aquí, lo que se llama el enanismo. 00:00:20
Hay gente, esto que veis aquí, pues es el cuadro de las meninas, 00:00:23
todos saben, ¿no? 00:00:26
La cara típica de los enanos, pues porque realmente 00:00:27
el problema que tienen es un problema 00:00:30
de, o puede ser, asociado 00:00:32
a falta de hormona de crecimiento. 00:00:34
¿Qué se origina? 00:00:37
¿Por qué? Pues por la hormona de crecimiento 00:00:39
se produce principalmente 00:00:40
a vuestras edades, que están creciendo, 00:00:42
y entonces estimula 00:00:44
una serie de cosas, la captación de aminoácidos, 00:00:46
la síntesis de proteínas, 00:00:48
el desarrollo, el crecimiento 00:00:50
de la persona. 00:00:52
Si hay un problema de hormona, 00:00:54
pues normalmente el individuo se queda pequeñito. 00:00:56
Entonces, en algunos casos, 00:00:59
No siempre, no basta con estar bajito, hay que tener un problema serio, si no produces suficiente hormona, pues tienes que tomar la somatotropina, que es la hormona de crecimiento humano. 00:01:00
Pero, aquí había un problema, fijaos, la hormona de crecimiento antes, hace años, se purificaba de glándulas pituitarias de cadáveres, fijaos, uno tenía que coger los cadáveres, tal y cual, aislar la glándula pituitaria, que es donde se produce la hormona de crecimiento, y purificar. 00:01:10
Claro, eso era complicadísimo. Era complicado porque, fijaos, cada paciente podía requerir 8 cadáveres por año durante 8 meses. O sea, es muy complicado. Coger, que haya cadáveres que se pudieran utilizar para esto, bueno, era un problema serio. 00:01:27
Hoy día, bueno, y además eso era uno de los problemas, y el otro es que si yo utilizaba esto para producir somatotropina, podía estar llevándome alguna enfermedad de alguna forma, algún microorganismo, algún virus, y de hecho hay unos casos que se llama la enfermedad, no sé si conocéis una cosa que se llama la enfermedad de las vacas locas, ¿no? 00:01:44
Bueno, pues hay una enfermedad que se llama la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob que está producida por priones. Bueno, pues ha habido casos en los cuales un paciente que regidía tejidos cerebrales ha sido infectado por priones. 00:02:02
todo esto se ha eliminado desde que se ha producido 00:02:18
en microorganismos 00:02:21
ahora fijaos, el E.L.I. produce una cosa que se llama 00:02:22
un atrope, y en el TEC una cosa que se llama 00:02:24
protoropina, y son 00:02:26
hormonas recombinantes 00:02:28
¿vale? que están producidas 00:02:30
en microbios, no tienen 00:02:32
absolutamente ningún tipo de riesgo 00:02:34
¿vale? y son más baratas 00:02:36
y como esto 00:02:38
tropecientos mil casos, ¿vale? 00:02:40
vacunas, ¿vale? 00:02:43
esto que habéis visto son hormonas, vacunas 00:02:45
Son un ejemplo, por ejemplo, que es de los más claros también y es relativamente reciente. Mirad, la hepatitis B. La hepatitis B es una enfermedad que es muy seria, muy gorda, ¿no? De alguna forma. 00:02:47
Esto que veis aquí se dice que 250 millones de personas la padecen, como número, o han estado en contacto con el virus. Y la transmisión de la hepatitis B es vía sexual y parenteral, a través de relaciones sexuales o inyección de derivados, jeringuillas, drogas, todo lo que implique verter directamente en sangre agua. 00:03:00
bueno, pues la hepatitis B 00:03:23
es una enfermedad relativamente 00:03:25
no es muy grave 00:03:27
porque fijaos, aun cuando la mayor parte 00:03:29
de las personas que padecen hepatitis B 00:03:31
o sea, que se infectan 00:03:33
se quedan de alguna forma 00:03:34
bien, o sea 00:03:37
nosotros podemos con el virus, está apropiado por un virus 00:03:38
nosotros podemos 00:03:41
hay un 1% de casos 00:03:43
que se mueren 00:03:45
y en muchos casos, un 10% 00:03:46
que veis aquí, esto no tiene importancia 00:03:49
se dice que nos convertimos en portadores crónicos 00:03:51
¿qué significa? 00:03:54
pues que no logramos eliminar el virus de nosotros 00:03:56
estamos bien 00:03:58
¿estamos bien en qué sentido? 00:03:59
estamos fastidiados, tenemos problemas en el hígado 00:04:00
pero además el virus sigue ahí 00:04:03
y entonces no podemos comer las carnes que nos gustan 00:04:05
no podemos hacer muchas cosas 00:04:08
no podemos forzar el hígado 00:04:09
conclusión 00:04:10
pues hombre, lo mejor sería vacunarse frente a la vacuna 00:04:12
todos vosotros estáis vacunados 00:04:15
todos, ¿vale? 00:04:17
¿por qué? 00:04:19
Mirad, porque hace años se encontró un antígeno que se llama el antígeno Australia, 00:04:19
la verdad es que se llama hepatitis B-S-A-G, es decir, antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, 00:04:24
es decir, una proteína de la cubierta, esto no tiene importancia, os lo cuento, 00:04:32
es simplemente una proteína de la cubierta del virus, esto que veis aquí es el virus de la hepatitis B, 00:04:39
una proteína de la cubierta 00:04:43
si yo la utilizaba 00:04:45
como vacuna 00:04:47
funcionaba perfectamente 00:04:49
así es que aquí teníamos ya solucionada la cosa 00:04:50
habíamos encontrado un antígeno 00:04:54
y eso ha costado mucho tiempo 00:04:56
que es el antígeno que se llama de superficie 00:04:57
con el cual nosotros nos podemos vacunar 00:04:59
hay amigo, pero aquí hay un problema 00:05:02
¿de dónde sacaba yo el antígeno? 00:05:03
del virus 00:05:06
y el virus, la gracia está que yo no lo puedo crecer 00:05:07
en una placa de fétrico 00:05:11
en el laboratorio, este virus es muy fino 00:05:12
y no crece en una placa normal 00:05:15
entonces ¿de dónde tenía que obtener 00:05:17
yo el antígeno para vacunar? 00:05:19
lo tenía que obtener de pacientes 00:05:21
que habían pasado hepatitis 00:05:23
y eso era un problema 00:05:25
porque si yo obtenía el antígeno 00:05:26
del paciente que tenía hepatitis 00:05:29
tenía el riesgo, aunque lo podía hacer muy bien 00:05:31
tenía el riesgo de llevarme el virus 00:05:33
claro, si a una persona me vas a vacunar 00:05:35
me metes la enfermedad 00:05:37
eso sí, se te pone de todos colores 00:05:38
Quiero decir, la verdad es que no tiene gracia. Me va a vacunar de la hepatitis B. Me va a vacunar de la hepatitis B. Toma, contraigo la hepatitis B. Un pollo. Y ese era el problema. Hoy día, fijaos, es decir, la actividad de partadores crónicos. Hoy día se produce en una levadura que se llama Saccharomyces cerevisiae. Pues es una levadura que produce el pan, produce la cerveza, produce las bebidas alcohólicas. 00:05:41
¿qué se ha hecho? ¿qué han hecho los biotecnólogos? 00:06:04
han cogido directamente el gen 00:06:07
de la hepatitis B 00:06:09
lo han expresado 00:06:10
lo han producido en una levadura 00:06:13
han crecido la levadura, han purificado 00:06:14
de ahí esta proteína 00:06:17
y es la que se utiliza, de hecho esto que veis 00:06:19
aquí en GERIS-B, es el nombre de 00:06:21
por ejemplo de una de las vacunas de hepatitis B 00:06:22
si alguno tenéis interés, cuando lo vayáis 00:06:24
os vayan a vacunar, todos estáis vacunados 00:06:27
los vacunan en el momento del nacimiento 00:06:28
es decir, está incorporado en el calendario de vacunación 00:06:30
de dar cero a un mes y a los seis meses, pues todos estáis vacunados de la hepatitis B, 00:06:33
pero del antígeno que está obtenido a partir de levadura, no a partir de ningún paciente ni nada. 00:06:38
Es absolutamente segura, es muchísimo más barata y qué os quiero decir. 00:06:46
Vale, os dejamos un ejemplo en la cuestión. 00:06:51
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Idioma/s:
es
Autor/es:
Jesús Pla
Subido por:
Francisco J. M.
Licencia:
Reconocimiento - No comercial - Sin obra derivada
Visualizaciones:
443
Fecha:
31 de enero de 2010 - 0:35
Visibilidad:
Público
Enlace Relacionado:
Biología, Biotecnología, Microbiología
Centro:
IES ALPAJÉS
Duración:
06′ 53″
Relación de aspecto:
4:3 Hasta 2009 fue el estándar utilizado en la televisión PAL; muchas pantallas de ordenador y televisores usan este estándar, erróneamente llamado cuadrado, cuando en la realidad es rectangular o wide.
Resolución:
640x480 píxeles
Tamaño:
45.99 MBytes

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