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La vida de una plaqueta

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Subido el 1 de febrero de 2020 por Ies margaritasalas majadahonda

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La Irene Aguado expone su proyecto de excelencia realizado durante el curso 2019/2020 en el IES Margarita Salas de Majadahonda

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Mi nombre es Silvia Aguado y voy a explicarles un proyecto de presente de investigación 00:00:06
del programa de la Universidad de Excelencia, que se titula La vía matemática de la autoresis 00:00:10
y si es la creación natural. 00:00:14
A lo largo de la presentación se tratarán los siguientes subtúmenes. 00:00:16
La sangre está formada por el plasma y las células sanguíneas, entre las que se encuentran 00:00:20
las células vivas. 00:00:24
Se producen en la molina ósea a partir de la célula madre matemática, que sufre un 00:00:25
proceso de desinfección y maturación denominado autoresis. 00:00:29
Hoy en día, la hipnobiología es una de las carreras más importantes en el estudio científico. 00:00:32
Por ello, mi motivación personal es dar a conocer una pequeña parte de este mundo tan amplio. 00:00:37
En este caso, el premio se funda en entender cómo se forman las plácidas y por qué son tan importantes. 00:00:41
Los objetivos del trabajo son los siguientes. 00:00:46
La revisión bibliográfica de la biogenesis plácidale. 00:00:49
La identificación, purificación y cultivo in vitro de merancanocitos y mergulados en el corazón adulto 00:00:52
para estudiar la merancanistopoiesis y la cromopoiesis. 00:00:57
Y por último, el estudio de la activación plaquetaria e examen de la teoría de las pláquetas. 00:01:00
A su vez, se plantean los hipótesis. 00:01:04
Por un lado, los placaquetos necesitan encontrarse en unas determinadas condiciones de ejecutivo 00:01:07
para poder desarrollarse hacia las plaquetas. 00:01:11
Y por otro, el ADP induce la activación de las placaquetas en la zona del periférico, para formar el pago. 00:01:15
La plaqueta es el único componente de la saga que se descubrió. 00:01:20
En 1942, Donner asistió, pero fue Vito Cero quien consiguió aislarlas, acuñando el término plaqueta. 00:01:23
Además, Frank, en 1906, descubrió que las plaquetas tenían su origen en los teatrales negros, 00:01:30
que no tienen más excepciones que las cátedras denominadas endópodos hacia los filosofías anteriores. 00:01:35
No obstante, esta teoría no ha sido aceptada hasta la actualidad. 00:01:40
La plaqueta en condiciones fisiológicas titula en su forma no activa. 00:01:43
Cuando se activa, liberan el contenido de sus glándulos para formar el dragón platetal. 00:01:47
Este mecanismo que quita la cría de la sangre se denomina osas. 00:01:51
La hematopoiesis es el proceso por el cual se forman las células sanguíneas, y se produce a través de las células madre hematopoieticas, que tienen lugar durante toda la vida del individuo. 00:01:55
El ratón es el número más empleado en la actualidad para estudiar la hematopoiesis en modelos. 00:02:06
El modelo actual de diferenciación hematopoietica propone un sistema de análisis del ajustado que comienza en las células madre hematopoieticas a la compra. 00:02:11
Estas tienen el máximo potencial de autoreformación y generación de los perfiles. 00:02:19
Mientras que las células cadenales o proyectiles a corto plazo pueden realizar esto mismo, pero con un periodo de noveno. 00:02:23
De los progenitores multipotenciales derivan los nanofisceloides y el fosfeno. 00:02:29
A su vez, el progenitor común de nanofiscelos y protocitos surge en los nanofiscelos que finalmente dan lugar a las anamidas. 00:02:33
La pinza ROC es una posible vía de diferenciación de los nanofiscelos a partir de las HSC, 00:02:40
gracias a la presencia de determinadas células a través de superficie, como puede ser CD4 y CD5. 00:02:45
La manipulación de las plaquetas se puede dividir en dos fases. 00:02:52
Por un lado, ocurre la metaclopoiesis, que es el desarrollo de los metaclopoiesis. 00:02:55
Y por otro, tiene lugar la traclopoiesis, o liberación de las paletas. 00:02:59
Durante la manipulación del metaclopoiesis, éste aumenta de tamaño por endometriosis. 00:03:03
Es decir, se produce la replicación de la ADN, pero no se divide entre el núcleo y el filósofo. 00:03:09
Así se obtienen células nucleadas y polipropilates. 00:03:13
También se diferencian tres estallos celulares hasta la cromalérgica de la maduración. 00:03:17
La maduración citoplasmática conlleva la aparición del ránulo y el sistema de abatación de la membrana, 00:03:22
que es una extensa red de membranas interconectadas que formarán las estructuras membranas plasmáticas de las células. 00:03:27
Los glándulos aparecen conforme se desarrolla el TMS y almacenan en su interior sustancias sintetizadas por la propia célula o inundadas del medio exterior. 00:03:35
Los pedacariocitos emiten una planificación de los glándulos por plaquetas, que son las que liberan las plaquetas en los sinusoides águilas de la glándula ósea o capilares. 00:03:46
Y su formación comienza en el polo de erosión. 00:03:56
A las pocas horas se ramifica constantemente hasta que todo el citoplasma y el mecanocito 00:03:58
quedan convertidos en una espesa ley de proplastetas interconectadas. 00:04:03
Además, las proplastetas se transportan en el ecotelio plaquetario hacia el extremo 00:04:07
o tip donde pone la liberación y se almacena y se acumula en los engrosamientos o suelos. 00:04:14
La tromboepoyetina es la principal hormona reguladora de la mecanocito-poiesis y la tromboepoyesis. 00:04:21
Su regulación se produce mediante la unión al receptor, que es específico para los macarécitos y las plaquetas, de forma que, cuando aumentan las plaquetas en sangre, aumentan los receptores y, por tanto, disminuye la TPO. 00:04:25
Sin embargo, cuando las plaquetas disminuyen, disminuyen los receptores y, por tanto, la TPO queda libre de la sangre, por lo que puede actuar sobre los macarécitos para estimular la producción plaquetada. 00:04:39
También determina diversos factores de transición y el uso de anticuerpos fluorescentes permite identificar estas células, ya que son específicos para determinadas proteínas de superficie que se denominan antígenos. 00:04:50
Y estas proteínas son concretas, no son todas las proteínas de antígenos. 00:05:03
La hemostasia evita la posible pérdida de sangre. 00:05:08
Cuando se produce la lesión del endotelio vascular, es decir, cuando nos sacamos una herida, se liberan factores de coagulación que son proteínas de la pared vascular y se reactúan con las pataginas, produciendo su alteración y acesión al vascular dañado. 00:05:11
También provocan la liberación de incontinuos de los gramos tensos, entre los que podemos destacar el ADP, y producen la activación plaquetaria. 00:05:28
En la fase secundaria, el fibrinógeno se une a la infibrina plaquetaria, alfa-2D-beta-3, 00:05:35
que por la acción de la enzima crónica provoca la formación de la fibrina, o sea, el fibrinógeno 00:05:43
se transforma en fibrina y forma el coágulo insuficiente. 00:05:49
Las alteraciones en la función plaquetaria incluyen la tromofitopenia, que es la cantidad 00:05:53
baja de plaquetas en sangre, la tromofitosis, o el exceso de plaquetas en sangre, y las 00:05:57
disfunciones planetarias, que son los defectos implícitos de la plaqueta y los factores externos 00:06:02
que pueden alterar su función natural. El proyecto consta de dos partes experimentales. 00:06:07
Por un lado, se realizó la identificación y purificación en el artículo de la célula 00:06:12
ósea de la célula adulta gracias al análisis de los antígenos de su superficie y se cultivaron 00:06:16
en el mundo. Y por otro, se estudió la formación planetaria en el sistema periférico de la 00:06:23
célula adultosa. Para la primera parte se elaboraron los 00:06:27
en la configuración destacando el uso de los anticuerpos CD41 y CD45 que son fluorescentes 00:06:30
y permiten marcar los menores de 2. Y también se utilizó el medio de cultivo específico 00:06:37
para favorecer el desarrollo de los menores de 2. Para la segunda parte se empleó la 00:06:45
sangre periférica entre los ratones adultos, el ADP y los anticuerpos fluorescentes CD41 00:06:51
en 1961, también conocido como Jona, y 3,42. Para el marcado de purificación y cultivo 00:06:56
de los neanderecitos se extrajo la médula ósea de la tibia y el fémur de las patas 00:07:04
de los ratones y se grabaron con la centrífuga. Después se realizó el contacto de células 00:07:09
con la cámara de dotador. Para ello se diluyeron en azul del tripano y las dos células, o 00:07:14
sea, las dos cuadrículas contadas se realizó la media en el diás. Y finalmente, mediante 00:07:19
un factor de conversión, se obtuvieron las células totales. Después se añadió la 00:07:24
dilución de anticuerpos preparada y se incubaron durante 25 minutos. Después se añadió a 00:07:31
un tubo de citómetros, se añadió el DAPI y finalmente se realizó la purificación 00:07:37
y la citografía del flujo. Es decir, se realizó el sorbido y los productos. Para ello se empleó 00:07:41
el citómetro, que es un instrumento capaz de medir las propiedades de absorción y dispersión 00:07:46
de la luz por parte de las células, así como la fluorescencia de los fluoroglomos 00:07:51
y los concuetos encubrados. Así se analizaron como células positivas para C45 y que expresan 00:07:55
altos niveles de C41 en su umbral. Finalmente se añadió el medio de cultivo con ATPO y 00:08:04
se metió la placa en un cuadro. Para la activación plaquetaria, las muestras de sangre extraídas 00:08:09
se diluyeron en un par término de setes y se dividieron en los tubos de fitometría. 00:08:15
Al segundo de los tubos se le añadió el ADP y a ambos tubos se le añadieron la brecha 00:08:20
de anticuerpos. Después de 5 años y 15 minutos se paró la reacción con PPS y finalmente 00:08:24
se pasaron las muestras por el circuito. Los dotplot y contemplot que se muestran a continuación 00:08:29
muestran los resultados obtenidos de la fitometría de flujo analizados con el programa FLOWDROP. 00:08:36
En el primer dotplot se muestran todas las células basadas sobre el cloro, considerando las variables tamaño y complejidad celular. 00:08:42
La región rodeada incluye todas las células de la médula ósea. 00:08:49
El segundo dotplot muestra las células muertas con el reactivo TAM. 00:08:53
El tercer dotplot muestra las células vivas y en el extremo se incluyen los minacarecitos, positivas para T41 y T42. 00:08:58
Finalmente el post-sorting con el gráfico de contornos muestra la pureza de las células tras la separación primaria. 00:09:06
Las siguientes imágenes muestran diferentes fotografías del cultivo tras la purificación durante varios días y en los gráficos de balas se incluyen los datos obtenidos de su análisis. 00:09:12
Al seguir un día de cultivo se empezó a apreciar un aumento en el tamaño de las células. 00:09:25
Estas son los milagrositos que consiguen sobrevivir gracias a las condiciones del medio que comienzan a existir. 00:09:31
Sin embargo, todavía no se habían desarrollado las propláquetas porque no habían madurado lo suficientemente. 00:09:37
A las 72 horas de cultivo, ya se empezaron a apreciar propláquetas en el cultivo y se notó como el número de células totales era mucho menor, 00:09:44
ya que las células que no son granjecitos habían muerto por las condiciones específicas del medio que favorecían el desarrollo de los granjecitos. 00:09:53
También se apreciaba el sistema de adaptación de la membrana y el polo de erosión en algunos 00:10:04
de los neapolíticos. 00:10:08
Finalmente, al corto día del cultivo, se apreció una disminución en el número de 00:10:10
neapolíticos, ya que esos habían dado lugar a las troplácticas, como se puede ver en 00:10:15
las imágenes, y el sistema de adaptación estaba condenado y deformado, así como el 00:10:19
polo de erosión que se había apreciado totalmente. 00:10:24
El siguiente gráfico muestra una comparación entre los tres días estudiados. 00:10:28
Se puede ver cómo entre el segundo y el tercer día hay una disminución clara en el número total de células, debido principalmente a la correa de las otras células del cultivo. 00:10:32
Esto es por las condiciones expectativas del medio. 00:10:43
Además, los neaparecitos también disminuyen su número por repasar los días, porque están dando lugar a las proclamativas que van contra su número. 00:10:47
Los dotplots obtenidos de la activación plaquetaria se analizaron por el programa Flow2. 00:11:02
En la primera columna se muestran los dotplots de todas las células pasadas por el hipotrópico 00:11:07
y se aprecian las plaquetas y los hipotrópicos. 00:11:11
En la segunda columna se ven las plaquetas cuando están activadas y la tercera cuando 00:11:14
se activan al utilizar el ADP. 00:11:18
La siguiente tabla muestra el porcentaje de células en cada cuadrante de la tercera y 00:11:21
se va a una columna y se puede apreciar la activación de las plaquetas por el incremento 00:11:27
del porcentaje de plaquetas en el cuadrante superior derecho. Esto se debe a que la micueco 00:11:33
jona marca la conformación activa de la integrina plaquetaria alfa 2,93. Por ello, cuando el 00:11:39
valor de jona aumenta, significa que la integrina se expresa en mayor cantidad y por tanto las 00:11:46
plaquetas están activadas. Así se comprobó que la DP e inicia la creatividad de las plaquetas. 00:11:50
En el proyecto se ha conseguido marcar, purificar y cultivar mediacarecitos en vivo, es decir, 00:11:55
se han examinado y identificado los mediacarecitos mediante el análisis de determinadas propiedades 00:12:02
de superficie para poder estudiar la mediacarecitos bellesis y la trombo bellesis en el laboratorio. 00:12:06
Y también se ha estudiado la cromboqueta y la esencia filiférica de las tromboquetas. 00:12:12
Respecto a las potencias planteadas, se ha comprobado que la tromboqueta es fundamental 00:12:17
para el desarrollo de los mediacarecitos hacia planetas. 00:12:21
Los neandertalocitos expresan altos niveles del C41 del mismo modo que las HSC, por lo que podría existir una línea de diferenciación directa desde las HSC hacia los neandertalocitos. 00:12:25
Y por último, el ADF se implica en la activación plástica. 00:12:36
Hoy en día existen todavía muchas preguntas que involucran a las células hematopoieticas. 00:12:40
Por ejemplo, ¿podría, mediante la regulación de la hematopoiesis, conseguirse mejorar la recuperación de la médula ósea y el sistema inmunitario tras una quimioterapia o implementar el éxito en el trasplante de células hematopoieticas? 00:12:45
Pues en lo que respecta a las plaquetas, serían necesarias unas transfusiones amnias de concentrados planetarios y también se está estudiando la posibilidad de que las plaquetas puedan ser biocodes. 00:13:01
Además, la inmunobiología en el futuro se basará en el que las tiene su madre, 00:13:14
que se está demostrando que en la actualidad es una gran importancia. 00:13:20
Esta es la bibliografía que me ha dado a lo largo de mi proyecto. 00:13:25
Y finalmente, me gustaría agradecer infinitamente a la doctora Isabel Corteán 00:13:28
el haber podido realizar con ella las prácticas en el laboratorio de inmunobiología 00:13:32
y la ayuda y dedicación que me ha brindado siempre, 00:13:36
así como a mi instructora y a mi familia, proporcionando mi entorno. 00:13:40
Gracias. 00:13:43
Subido por:
Ies margaritasalas majadahonda
Licencia:
Reconocimiento - Compartir igual
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Fecha:
1 de febrero de 2020 - 20:03
Visibilidad:
Público
Centro:
IES MARGARITA SALAS
Duración:
13′ 45″
Relación de aspecto:
4:3 Hasta 2009 fue el estándar utilizado en la televisión PAL; muchas pantallas de ordenador y televisores usan este estándar, erróneamente llamado cuadrado, cuando en la realidad es rectangular o wide.
Resolución:
640x480 píxeles
Tamaño:
167.66 MBytes

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